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ACC220-A-U302 / Quantum-First


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
19/09/2019
Etude de phase III randomisée visant à comparer l’efficacité du quizartinib au placebo administré en association à une chimiothérapie d’induction et une chimiothérapie de consolidation puis le quizartinib ou le placebo administré comme thérapie d’entretien chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë de nouveau diagnostic avec des duplications internes en tandem de FLT3.
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Bruno QUESNEL

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Ouverture de l'essai : OUVERT


ACC220-A-U302 / Quantum-First

Métastasique ou localement avancé

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
08/04/2019
Étude de phase III double insu vs placebo pour évaluer le Quizartinib avec une chimio d'induction et de consolidation standard, puis administré comme traitement d'entretien chez des patients de 18 à 75 ans ayant reçu un diagnostic récent de LAM avec mutation FLT3-ITD
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Magalie Joris

TEC / ARC / IDE :
Amandine Hubert

Ouverture de l'essai : OUVERT


ARO-013


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
19/09/2019
Etude de Phase III randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, portant sur l’efficacité de l’ajout du crénolanib à la chimiothérapie de rattrapage, par rapport à l’emploi de la chimiothérapie seule chez des sujets âgés de ≤75 ans, atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire avec mutation du gène FLT3.
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Bruno QUESNEL

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Ouverture de l'essai : OUVERT


CPKC412A2408


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
19/09/2019
Etude de phase 3, évaluant l'efficacité et la sécurité du midostaurine associé à une chimiothérapie standard d’induction et de consolidation chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë avec une mutation nouvellement diagnostiquée sur le récepteur FLT3.
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Bruno QUESNEL

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Ouverture de l'essai : OUVERT


LAM PONATINIB


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
19/09/2019
A Phase I - II Study to Assess Safety and Efficacy of the Combination of Ponatinib With High or Intermediate-Dose Cytarabine as Consolidation Therapy for Patients With Intermediate-Risk Cytogenetic FLT3-ITD AML in First Complete Remission
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Bruno QUESNEL

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Ouverture de l'essai : OUVERT