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FIDES-02 / Sous-étude 5 : Patients FGFR+ progresseurs sans avoir reçu un inhibiteur FGFR

Métastatique ou localement avancé

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie

Voies urinaires / C65 - Tumeur maligne du bassinet

Voies urinaires / C66 - Tumeur maligne de l'uretère

Voies urinaires / C68 - Tumeur maligne des organes urinaires, autres et non précisés
25/08/2021
An open-label multi-cohort Phase 1b/2 study of derazantinib and atezolizumab in patients with urothelial cancer expressing activating molecular FGFR aberrations
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Elodie COQUAN

TEC / ARC / IDE :
Jérémy BOUTROIS

Statut de l'essai : OUVERT


NORSE / CR108445

Métastatique ou localement avancé

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
07/10/2021
Étude de phase 1b-2 visant à évaluer la tolérance, l’efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’Erdafitinib combiné à JNJ-63723283 (Cetrelimab), un anticorps monoclonal anti-PD-1, chez des patients présentant un cancer urothélial métastatique ou localement avancé avec des altérations sélectionnées du gène FGFR
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Elodie COQUAN

TEC / ARC / IDE :
Jérémy BOUTROIS

Statut de l'essai : OUVERT


MERAIODE

Métastatique ou localement avancé

Thyroïde et autres glandes endocrines / C73 - Tumeur maligne de la thyroïde
15/01/2021
Efficacité de l’association thérapeutique d’un inhibiteur de MEK (Trametinib),de BRAF (Dabrafenib) et d’iode radioactif pour le traitement des cancers dela thyroïde métastatiques et réfractaires à l’iode porteurs de mutation RAS ou de mutation BRAF
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Stéphane BARDET

TEC / ARC / IDE :
Sophie DANET

Statut de l'essai : OUVERT


CUPISCO / MX39795

Adjuvant / Métastatique ou localement avancé

Tumeurs malignes de sièges mal définis, secondaires et non précisés / C80 - Tumeur maligne de siège non précisé
15/01/2021
Etude de Phase II, multicentrique, randomisée, contrôlée avec traitement actif, visant à comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par une thérapie ciblée ou une immunothérapie anti-cancéreuse, guidé par profilage génomique, versus une chimiothérapie à base de platine chez des patients ayant un cancer de site primitif inconnu (CPI) qui ont reçu 3 cycles d’un doublet de chimiothérapie à base de sels de platine
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Djelila ALLOUACHE

TEC / ARC / IDE :
Sophie DANET

Statut de l'essai : OUVERT


EDO-S101-1001 / Cohorte 2: lymphome de Hodgkin

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C81 - Lymphome de Hodgkin
15/01/2021
Étude de phase 1 visant à évaluer l'innocuité, les profils pharmacocinétiques et l'efficacité de l'EDO-S101, une molécule de fusion HDACi alcoylante de première classe, dans les hémopathies malignes récidivantes ou réfractaires
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Gandhi Laurent DAMAJ

TEC / ARC / IDE :
Véronique ABONNET

Statut de l'essai : OUVERT