Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée par comparateur actif portant sur le DS-8201a, un conjugué anticorps-médicament (CAM) anti-HER2, par rapport au traitement choisi par le médecin pour des patients atteints d’un cancer du sein avec taux d’HER2 faible non résécable et/ou métastatique

Etude de phase II, ouverte, portant sur le DS-8201a, un anticorps anti-HER2 conjugué pour les patients atteints d’un cancer du sein avancé, avec analyse des biomarqueurs prédictifs de réponse et de résistance au traitement

Elacestrant en monothérapie vs traitement standard pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé ER + / HER2- après un traitement inhibiteur CDK4/6 : un essai multicentrique de phase 3 randomisé, ouvert, sous contrôle actif

Etude multicentrique de phase II, randomisée, menée en ouvert visant à évaluer le bénéfice clinique d’un traitement post-opératoire associant radiothérapie + Nivolumab + Ipilimumab versus radiothérapie + Capécitabine chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif et présentant une maladie résiduelle après chimiothérapie néoadjuvante

Etude de phase III randomisée multicentrique comparant la radiothérapie hypofractionnée à la radiothérapie standard dans les cancers du sein avec indication d’irradiation ganglionnaire en termes de survenue de lymphœdème