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DAIICHI 303 / DS8201-A-U303

Métastasique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
11/06/2019
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée par comparateur actif portant sur le DS-8201a, un conjugué anticorps-médicament (CAM) anti-HER2, par rapport au traitement choisi par le médecin pour des patients atteints d’un cancer du sein avec taux d’HER2 faible non résécable et/ou métastatique
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Sara GROSSI

Ouverture de l'essai : OUVERT


DAISY

Métastasique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
19/11/2019
Etude de phase II, ouverte, portant sur le DS-8201a, un anticorps anti-HER2 conjugué pour les patients atteints d’un cancer du sein avancé, avec analyse des biomarqueurs prédictifs de réponse et de résistance au traitement
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Katia KERJA

Ouverture de l'essai : OUVERT


EMERALD / RAD1901-308

Métastasique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
10/01/2020
Elacestrant en monothérapie vs traitement standard pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé ER + / HER2- après un traitement inhibiteur CDK4/6 : un essai multicentrique de phase 3 randomisé, ouvert, sous contrôle actif
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Sara GROSSI

Ouverture de l'essai : OUVERT


ET17-093 / BreastImmune03

Adjuvant / Radiothérapie

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
29/11/2019
Etude multicentrique de phase II, randomisée, menée en ouvert visant à évaluer le bénéfice clinique d’un traitement post-opératoire associant radiothérapie + Nivolumab + Ipilimumab versus radiothérapie + Capécitabine chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif et présentant une maladie résiduelle après chimiothérapie néoadjuvante
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Katia KERJA

Ouverture de l'essai : OUVERT


HYPOG01

Adjuvant

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
01/08/2019
Etude de phase III randomisée multicentrique comparant la radiothérapie hypofractionnée à la radiothérapie standard dans les cancers du sein avec indication d’irradiation ganglionnaire en termes de survenue de lymphœdème
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Ahmed BENYOUCEF

TEC / ARC / IDE :
Clotilde PUPIN

Ouverture de l'essai : OUVERT