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GETUG V04

Néoadjuvant

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
13/01/2021
Essai de phase II, randomisé évaluant une chimioradiothérapie par cisplatine associée ou non à la gemcitabine, comme traitement conservateur, chez des patients ayant un cancer infiltrant de la vessie opérable d’emblée.
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Florence JOLY

TEC / ARC / IDE :
Jérémy BOUTROIS

Statut de l'essai : OUVERT


GETUG-AFU 30 / Bladder Art

Adjuvant

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
22/02/2021
RADIOTHERAPIE ADJUVANTE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DE LA VESSIE A HAUT RISQUE PATHOLOGIQUE : ESSAI RANDOMISE MULTICENTRIQUE DE PHASE II
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Clinique de l’Europe - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Michel Gozy

TEC / ARC / IDE :
Domitille tessereau

Statut de l'essai : OUVERT


GETUG-AFU 30 / Bladder-ART

Adjuvant / Métastatique ou localement avancé

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
05/01/2021
Étude de phase 2 randomisée, évaluant l’efficacité d’une radiothérapie adjuvante chez des patients ayant un cancer de la vessie infiltrant le muscle et à haut risque de récidives après cystectomie radicale avec dissection des ganglions lymphatiques pelviens
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur David PASQUIER

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


MK3475-866 / Keynote-866

Néoadjuvant / Adjuvant

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
22/10/2021
Etude de phase III, randomisée, en double-aveugle évaluant l'administration périopératoire du pembrolizumab (Mk-3475) + chimiothérapie néoadjuvante versus placebo périopératoire + chimiothérapie néoadjuvante chez des patients éligible au cisplatine atteins de cancer de la vessie envahissant le muscle
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Rouen - 76000 ROUEN

Investigateur :
Dr Christian PFISTER

TEC / ARC / IDE :
Maéva MALLET

Statut de l'essai : OUVERT


MK3475-866 / Keynote-866

Néoadjuvant / Adjuvant

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
30/03/2021
Etude de phase III, randomisée, en double-aveugle évaluant l'administration périopératoire du pembrolizumab (Mk-3475) + chimiothérapie néoadjuvante versus placebo périopératoire + chimiothérapie néoadjuvante chez des patients éligible au cisplatine atteins de cancer de la vessie envahissant le muscle
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Florence JOLY

TEC / ARC / IDE :
Astrid LETIEMBRE

Statut de l'essai : OUVERT