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MK-1308A-008

Métastatique ou localement avancé

Organes digestifs / C18 - Tumeur maligne du côlon

Organes digestifs / C19 - Tumeur maligne de la jonction recto-sigmoïdienne

Organes digestifs / C20 - Tumeur maligne du rectum
04/05/2022
Ciblage moléculaire
Etude de phase II, multicentrique, multi bras, évaluant le Pembrolizumab (MK-3475) ou le MK-1308A (co-formulation quavonlimab (MK-1308) / pembrolizumab) chez des participants atteints de cancer colorectal de stade IV, présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ou une déficience du système MMR "Mismatch Repair"
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Anthony TURPIN

TEC / ARC / IDE :
Céline SAUDEMONT-GILLET

Statut de l'essai : OUVERT


MK-1308A-008

Métastatique ou localement avancé

Organes digestifs / C18 - Tumeur maligne du côlon

Organes digestifs / C19 - Tumeur maligne de la jonction recto-sigmoïdienne

Organes digestifs / C20 - Tumeur maligne du rectum
04/05/2022
Ciblage moléculaire
Etude de phase II, multicentrique, multi bras, évaluant le Pembrolizumab (MK-3475) ou le MK-1308A (co-formulation quavonlimab (MK-1308) / pembrolizumab) chez des participants atteints de cancer colorectal de stade IV, présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ou une déficience du système MMR "Mismatch Repair"
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Anthony TURPIN

TEC / ARC / IDE :
Céline SAUDEMONT-GILLET

Statut de l'essai : OUVERT


MK-3475-587 / KEYNOTE-587

Métastatique ou localement avancé

Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations
06/12/2021
Étude d'extension de phase 3 multicentrique, ouverte évaluant la sécurité et l'efficacité à long terme du pembrolizumab chez des patients ayant des tumeurs avancées traitées ou faisant l'objet d'un suivi dans le cadre d'un essai clinique.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Laurent MORTIER

TEC / ARC / IDE :
Benoît MINART

Statut de l'essai : OUVERT


MK-3475-630 / KEYNOTE 630

Adjuvant

Peau / C44 - Autres tumeurs malignes de la peau
01/12/2021
Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab versus placebo en tant que thérapie adjuvante, après chirurgie et radiothérapie, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde cutané, localement avancé, à haut risque
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Caen - 14000 CAEN

Investigateur :
Michel DE PONTVILLE

TEC / ARC / IDE :
Christophe ROUILLON

Statut de l'essai : OUVERT


MK-3475-867 / KEYNOTE-867

Néoadjuvant

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
21/01/2022
Innovation thérapeutique
Une étude clinique de phase 3, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) avec ou sans pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade I ou IIA non réséqué ( KEYNOTE-867)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Rouen - 76000 ROUEN

Investigateur :
Suzanna BOTA

TEC / ARC / IDE :
Carine BOYENVAL

Statut de l'essai : OUVERT