Etude de phase I / II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l’utérus ou de l’endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure

Etude de phase I / II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l’utérus ou de l’endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure

Etude de phase I / II randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant la sécurité et l'activité clinique et biologique de NP137, anticorps monoclonal humanisé ciblant la Netrine-1, en association avec une chimiothérapie Carboplatine-Paclitaxel et / ou le pembrolizumab chez des patientes présentant un carcinome du col de l’utérus ou de l’endomètre localement avancé ou à un stade métastatique, progressant ou rechutant après au moins une chimiothérapie systémique antérieure

Etude multicentrique de phase I menée en ouvert visant à évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du modulateur de l’épissage H3B-8800 chez des patients atteints d’un syndrome myélodysplasique, d’une leucémie aiguë myéloïde ou d’une leucémie myélomonocytaire chronique

Etude multicentrique de phase I menée en ouvert visant à évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du modulateur de l’épissage H3B-8800 chez des patients atteints d’un syndrome myélodysplasique, d’une leucémie aiguë myéloïde ou d’une leucémie myélomonocytaire chronique