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AGAVE-201 / SNDX-6352-0504

GvH

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
01/09/2022
AGAVE-201, une étude de phase II multicentrique, randomisée, en ouvert visant à évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité de l'axatilimab à 3 doses différentes chez des patients atteints d'une maladie du greffon contre l'hôte chronique active, récidivante ou réfractaire, qui ont reçu au moins 2 lignes de traitement systémique
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Amandine Charbonnier

TEC / ARC / IDE :
Marine Quint

Statut de l'essai : OUVERT


ALBATROS

Métastatique ou localement avancé

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
06/10/2022
Étude de phase II mono-bras, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du lorlatinib en monothérapie après échec en 1ère ligne de traitement d’un inhibiteur de tyrosine kinase chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé ROS1-positif
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Chauny - 02300 CHAUNY

Investigateur :
patrick dumont

TEC / ARC / IDE :
farida khentache

Statut de l'essai : OUVERT


ALBATROS / IFCT-2003

Métastatique ou localement avancé

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
22/07/2022
Ciblage moléculaire
Étude de phase II mono-bras, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du lorlatinib en monothérapie après échec en 1ère ligne de traitement d’un inhibiteur de tyrosine kinase chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé ROS1-positif
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Caen - 14000 CAEN

Investigateur :
Jeannick MADELAINE

TEC / ARC / IDE :
Vincent LEON

Statut de l'essai : OUVERT


ALBATROS / IFCT-2003

Métastatique ou localement avancé

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
07/01/2022
Ciblage moléculaire
Étude de phase II mono-bras, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du lorlatinib en monothérapie après échec en 1ère ligne de traitement d’un inhibiteur de tyrosine kinase chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé ROS1-positif
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Alexis Cortot

TEC / ARC / IDE :
Eric Wasielewski

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Clinique Teissier – Groupe AHNAC - 59300 VALENCIENNES

Investigateur :
Docteur Hélène MEYER

TEC / ARC / IDE :
Marielle FERY

Statut de l'essai : OUVERT


ALEXANDRA / IMPASSION 030

Adjuvant

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
19/07/2022
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant l'atézolizumab (Anticorps anti-PDL1) en association à la chimiothérapie adjuvante à base d'anthracycline/taxane versus chimiothérapie seule chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif opérable
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Jean-Christophe THERY

TEC / ARC / IDE :
Delphine BRIDELANCE

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Hôpital privé de l'Estuaire - 76620 LE HAVRE

Investigateur :
Dr Hélen HOMOKOS

TEC / ARC / IDE :
Mme Natacha SOBOLAK

Statut de l'essai : OUVERT