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BEVANEC / PRODIGE 41

Métastatique ou localement avancé

Tumeurs malignes de sièges mal définis, secondaires et non précisés / C80 - Tumeur maligne de siège non précisé
22/02/2021
Evaluation de l’efficacité du bevacizumab associé à du Folfiri en deuxième ligne après échec de l’association cisplatine (ou carboplatine) – étoposide chez des patients atteints d’un carcinome neuroendocrine peu différencié de primitif gastro-entéro-pancréatique ou inconnu avancé inopérable. Etude de phase 2 randomisée non comparative
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Vincent Hautefeuille

TEC / ARC / IDE :
Rachida Fahem

Statut de l'essai : OUVERT


BEVANEC / PRODIGE 41

Adjuvant / Métastatique ou localement avancé

Tumeurs malignes de sièges mal définis, secondaires et non précisés / C80 - Tumeur maligne de siège non précisé
24/12/2020
Evaluation de l’efficacité du bevacizumab associé à du Folfiri en deuxième ligne après échec de l’association cisplatine (ou carboplatine) – étoposide chez des patients atteints d’un carcinome neuroendocrine peu différencié de primitif gastro-entéro-pancréatique ou inconnu avancé inopérable. Etude de phase 2 randomisée non comparative
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Farid EL HAJBI

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


BEVANEC / PRODIGE 41

Adjuvant / Métastatique ou localement avancé

Tumeurs malignes de sièges mal définis, secondaires et non précisés / C80 - Tumeur maligne de siège non précisé
07/11/2019
Evaluation de l’efficacité du bevacizumab associé à du Folfiri en deuxième ligne après échec de l’association cisplatine (ou carboplatine) – étoposide chez des patients atteints d’un carcinome neuroendocrine peu différencié de primitif gastro-entéro-pancréatique ou inconnu avancé inopérable. Etude de phase 2 randomisée non comparative
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Rouen - 76000 ROUEN

Investigateur :
Alice GANGLOFF

TEC / ARC / IDE :
Patricia FOSSE

Statut de l'essai : OUVERT


BV-ALLO / 17-122

Maintenance

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C81 - Lymphome de Hodgkin
05/01/2021
Etude prospective de phase II évaluant la maintenance par brentuximab vedotin (Bv) après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez des patients atteints d'un lymphome de Hodgkin
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


BV-ALLO

Maintenance

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C81 - Lymphome de Hodgkin
23/12/2020
Etude prospective de phase II évaluant la maintenance par brentuximab vedotin (Bv) après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez des patients atteints d'un lymphome de Hodgkin
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Anne-Claire GAC

TEC / ARC / IDE :
Marie-Charlotte ZAPALOWICZ

Statut de l'essai : OUVERT