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HER2CLIMB-05 / SGNTUC-028

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
26/05/2023
Ciblage moléculaire
Etude de phase III randomisée en double aveugle, évaluant le Tucatinib versus placebo en association avec le Trastuzumab et le Pertuzumab dans le traitement d’entretien du cancer du sein métastatique HER2+
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Dr Oliver RIGAL

TEC / ARC / IDE :
Lucie EGLY

Statut de l'essai : OUVERT


HER2CLIMB-05 / SGNTUC-028

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
24/04/2023
Ciblage moléculaire
Etude de phase III randomisée en double aveugle, évaluant le Tucatinib versus placebo en association avec le Trastuzumab et le Pertuzumab dans le traitement d’entretien du cancer du sein métastatique HER2+
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Sara GROSSI

Statut de l'essai : OUVERT


HER2CLIMB-05 / SGNTUC-028

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
11/01/2023
Ciblage moléculaire
Etude de phase III randomisée en double aveugle, évaluant le Tucatinib versus placebo en association avec le Trastuzumab et le Pertuzumab dans le traitement d’entretien du cancer du sein métastatique HER2+
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Emilie KACZMAREK

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


HOVON 150 AML

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
04/01/2023
Ciblage moléculaire
Etude de phase 3, randomisée évaluant un traitement par ivosidénib ou énasidénib en association avec une chimiothérapie, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1 ou IDH2 non encore traités.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Céline BERTHON

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Lens - 62300 LENS

Investigateur :
Docteur Laure STALNIKIEWICZ

TEC / ARC / IDE :
Hervé DECLERCQ

Statut de l'essai : OUVERT


HOVON 150 AML

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
02/08/2022
Ciblage moléculaire
A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Dr E. LEMASLE

TEC / ARC / IDE :
Youcef ATIA

Statut de l'essai : OUVERT