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PREVENE

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde
23/12/2020
Etude de phase II de traitement préemptif par Vénétoclax pour les patients atteints d’une LLC de stade A de haut risque
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Jean-Pierre VILQUE

TEC / ARC / IDE :
Emmanuel GIRARD

Statut de l'essai : OUVERT


PREVENE FILOCLL10

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde
05/01/2021
Preemptive therapy with Venetoclax for high risk stage A Chronic Lymphoid Leukemia patients, a phase II trial of the FILO group. PREVENE (PREemptive VENEtoclax) trial.
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


PREVENE FILOCLL10


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde
27/11/2019
Preemptive therapy with Venetoclax for high risk stage A Chronic Lymphoid Leukemia patients, a phase II trial of the FILO group. PREVENE (PREemptive VENEtoclax) trial.
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Stéphane LEPRETRE

TEC / ARC / IDE :
Sandrine VAUDAUX

Statut de l'essai : OUVERT


2215-CL-0201 - Astellas


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
27/09/2019
Etude de phase 2-3 randomisée visant à comparer l’efficacité du giltéritinib (ASP2215)en monothérapie à l’ASP2215 en association à l’azacitidine et à l’azacitidine en monothérapie chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée mutée pour le FTL3 non éligibles pour une chimiothérapie d’induction intensive.
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Stéphane LEPRETRE

TEC / ARC / IDE :
Youcef ATIA

Statut de l'essai : OUVERT


AAA IPC 2011-003 / AAA IPC 2011-003

Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
15/01/2021
Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un conditionnement par busulfan, Fludarabine® et Thymoglobuline®, dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde de mauvais pronostic
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT