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MAC-HAPLO-MUD / MAC-HAPLO-MUD


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C88 - Maladies immunoprolifératives malignes
27/09/2019
Randomized Prospective Phase III Clinical Trial Comparing HLA 10/10 Matched Unrelated Donor and Haploidentical Allogenic Hematopoietic Stem Cell Transplantation After Myeloablative Conditioning Regimen
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Anne-Lise MENARD

TEC / ARC / IDE :
stéphanie SERIS

Statut de l'essai : OUVERT


MyeChild 01

Induction / Consolidation / Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
22/02/2021
étude de phase 3 randomisée visant à déterminer la dose recommandée du gemtuzumab ozogamicine associé à une chimiothérapie d’induction et de comparer des stratégies d’induction, de consolidation et de conditionnement pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques à intensité différente chez des enfants ayant une leucémie myéloïde aiguë.
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Catherine Devoldère

TEC / ARC / IDE :
Kahina Zid

Statut de l'essai : OUVERT


MyeChild 01

Induction / Consolidation / Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
15/01/2021
étude de phase 3 randomisée visant à déterminer la dose recommandée du gemtuzumab ozogamicine associé à une chimiothérapie d’induction et de comparer des stratégies d’induction, de consolidation et de conditionnement pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques à intensité différente chez des enfants ayant une leucémie myéloïde aiguë.
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Brigitte NELKEN

TEC / ARC / IDE :
Angeline MOREL

Statut de l'essai : OUVERT


PETALs

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
07/01/2021
Etude randomisée de phase III, comparant le taux de réponse moléculaire 4,5 à 12 mois chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC PC), de novo, chromosome Philadelphie positive, traités par nilotinib 600mg par jour versus nilotinib 600mg par jour plus interféron-alpha 2a pégylé (PEG-IFN).
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Valérie Coiteux

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


PONALLO

Maintenance

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
11/01/2021
Etude de phase 2 évaluant le ponatinib en tant que traitement préventif de rechute après transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë avec duplication interne en tandem au sein du gène du FLT3. "the PONALLO Trial."
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Valérie Coiteux

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT