Etude randomisée de phase III, comparant le taux de réponse moléculaire 4,5 à 12 mois chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC PC), de novo, chromosome Philadelphie positive, traités par nilotinib 600mg par jour versus nilotinib 600mg par jour plus interféron-alpha 2a pégylé (PEG-IFN).
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire