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MAC-HAPLO-MUD / MAC-HAPLO-MUD
Greffe
Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
23/12/2020
Etude randomisée de phase III de greffe allogénique comparant la greffe à partir d'un donneur familial partiellement compatible ou d'un donneur non familial chez des patients âgés
Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
13/11/2019
Etude randomisée de phase III de greffe allogénique comparant la greffe à partir d'un donneur familial partiellement compatible ou d'un donneur non familial chez des patients âgés
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS
Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
07/01/2021
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’existence d’un donneur HLA identique
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE
Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
23/12/2020
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’existence d’un donneur HLA identique
Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
22/01/2020
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’existence d’un donneur HLA identique