Étude de phase 1b/2, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du KRT-232 en association avec le ruxolitinib chez des patients atteints de myélofibrose primitive (MFP), de myélofibrose (MF) post-polyglobulie de Vaquez (MF post-PV) ou de MF post-thrombocytémie essentielle (MF post-TE) ayant une réponse non optimale au ruxolitinib
Type d'étude : RIPH1