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SIMPLIFY SUITE / GS-US-352-4365

Maintenance

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
07/01/2021
Extended Access of Momelotinib for Subjects With Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Nathalie CAMBIER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


Vedolizumab-3035 / Graphite

Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
09/03/2020
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du vedolizumab en prophylaxie de la réaction aiguë du greffon contre l’hôte au niveau intestinal chez des patients recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogénique
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Magalie Joris

TEC / ARC / IDE :
Marine Quint

Statut de l'essai : OUVERT


2014-01-MetZolimOS

Métastatique ou localement avancé

Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations

Os et cartilage articulaire / C41 - Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire, de sièges autres et non précisés
24/12/2020
Étude de phase 1b, en escalade de dose, évaluant la dose recommandée et la tolérance du sirolimus administré en association avec le cyclophosphamide à posologie métronomique, le méthotrexate et l’acide zolédronique, chez des patients ayant une tumeur solide avancée avec métastases osseuses, ou un ostéosarcome localement avancé et/ou métastatique, préalablement traités
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Nicolas PENEL

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


E7389-G000-213


Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations
07/01/2021
Étude de phase 1-2 évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité du mésylate d'éribuline associé à de l’irinotecan chez des enfants ayants des tumeurs solides récurrentes ou réfractaires
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Anne-Sophie DEFACHELLES

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


ETOILE


Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations
15/01/2021
Etude randomisée comparant l’hadronthérapie par ions carbone à la radiothérapie conventionnelle - y compris protonthérapie - pour le traitement de tumeurs radiorésistantes
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Juliette THARIAT

TEC / ARC / IDE :
Sophie DANET

Statut de l'essai : OUVERT