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DECRESCENDO

Néoadjuvant

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
01/12/2021
Désescalade de la chimiothérapie adjuvante chez des patients atteints d’un cancer du sein HER2-positif, à récepteurs aux œstrogènes négatifs, sans atteinte ganglionnaire, de stade précoce, ayant obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néo adjuvante et un double blocage HER2
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Katia KERDJA

Statut de l'essai : OUVERT


DESTINY / BREAST06

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
01/12/2021
Étude de phase III, randomisée, multicentrique, en ouvert, comparant le trastuzumab déruxtecan (T-DXd) versus une chimiothérapie au choix de l'investigateur chez des patients atteints d’un cancer du sein RH+, avec faible expression de HER2, ayant progressé sous traitement endocrinien en contexte métastatique
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Sara GROSSI

Statut de l'essai : OUVERT


DESTINY-Breast05 / DS8201-A-U305

Adjuvant

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
29/11/2021
Ciblage moléculaire
Etude de phase 3 multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée par comparateur actif sur le trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) chez des participants atteints d’un cancer du sein primaire HER2 positif à haut risque qui présentent une maladie invasive résiduelle dans le sein ou les ganglions lymphatiques axillaires après un traitement néoadjuvant (DESTINY-Breast05)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Stéphanie BECOURT

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


DF1001-001

Métastatique ou localement avancé

Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein

Voies urinaires / C66 - Tumeur maligne de l'uretère

Voies urinaires / C65 - Tumeur maligne du bassinet

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
30/11/2021
Ciblage moléculaire Innovation thérapeutique
Etude de phase 1-2, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité clinique et biologique du DF1001, chez des patients ayant des tumeurs solides avancées ou métastasiques, avec sélection de certaines indications lors de la phase d’extension
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Nicolas PENEL

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


DOLAF

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
05/01/2022
Ciblage moléculaire
Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l'olaparib
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Audrey MAILLIEZ

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT