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MAC-HAPLO-MUD / MAC-HAPLO-MUD

Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C88 - Maladies immunoprolifératives malignes
15/12/2021
Etude de phase III randomisée comparant une allogreffe à partir d'un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d'un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Bénédicte BRUNO (pédiatre)

TEC / ARC / IDE :
Angeline MOREL

Statut de l'essai : OUVERT


MAC-HAPLO-MUD / MAC-HAPLO-MUD

Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C88 - Maladies immunoprolifératives malignes
15/12/2021
Etude de phase III randomisée comparant une allogreffe à partir d'un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d'un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Bénédicte BRUNO (pédiatre)

TEC / ARC / IDE :
Angeline MOREL

Statut de l'essai : OUVERT


MagnetisMM-5 / C1071005

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
24/10/2022
Étude de phase 3, en ouvert, multicentrique, randomisée, à 3 bras, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’elranatamab (PF-06863135) en monothérapie et de l’elranatamab + daratumumab versus daratumumab + pomalidomide + dexaméthasone chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute/réfractaire ayant reçu au moins 1 ligne de traitement antérieure, dont le lénalidomide et un inhibiteur du protéasome
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


MagnetisMM-7 / C1071007

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
06/02/2023
Étude de phase 3, randomisée, à 2 bras, visant à évaluer l’elranatamab (PF-06863135) par rapport au lénalidomide chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et positifs pour la maladie résiduelle minimale après avoir reçu une greffe autologue de cellules souches
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


MajesTEC-7 / 64007957MMY3005

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
07/11/2022
Etude de phase 3, randomisée, comparant le téclistamab en association avec le daratumumab SC et lénalidomide (Tec-DR) à l’association daratumumab SC, lénalidomide et dexaméthasone (DRd) chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui soit ne sont pas éligibles, soit non destinés à recevoir une greffe autologue de cellules souches en traitement de première intention
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT