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RYTHMIC / IFCT-1104


Organes respiratoires et intrathoraciques / C37 - Tumeur maligne du thymus
05/02/2021
Réseau Tumeurs THYmiques et Cancer (French National Observatory of Patients With Thymic Epithelial Tumor)
Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Roubaix - 59100 ROUBAIX

Investigateur :
Docteur David NUNES

TEC / ARC / IDE :
Kathy DERNIVOIX

Statut de l'essai : OUVERT


ISKS / ET10000111


Os et cartilage articulaire / C41 - Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire, de sièges autres et non précisés

Tissu mésothélial et tissus mous / C.5 - Tissu mésothélial et tissus mous : autres et non précisés
24/12/2020
International Sarcoma Kindred Study - Etude internationale sur les formes familiales de sarcomes. Une étude prospective et multicentrique sur les cancers génétiques.
Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Nicolas PENEL

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


ADJUMEL / CA209-7HU

Adjuvant

Peau / C43 - Mélanome malin de la peau
23/02/2021
A Prospective Non-Interventional Study in Participants Receiving Nivolumab in Adjuvant Setting for Resected Melanoma in Real-World Conditions in France
Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Caen - 14000 CAEN

Investigateur :
Michel DE PONTVILLE

TEC / ARC / IDE :
Esther LEBRETON

Statut de l'essai : OUVERT


AdjuMel / CA209-7HU

Adjuvant

Peau / C43 - Mélanome malin de la peau
11/01/2021
Étude non-interventionnelle, prospective, nationale menée chez des patients atteints d‘un mélanome recevant un traitement adjuvant par nivolumab ainsi que des traitements ultérieurs en cas de rechute
Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Laurent MORTIER

TEC / ARC / IDE :
Benoît MINART

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Boulogne-sur-Mer - 62200 BOULOGNE SUR MER

Investigateur :
Docteur Sophie DARRAS

TEC / ARC / IDE :
Marion BRUMENT

Statut de l'essai : OUVERT


EDHITO


Peau / C43 - Mélanome malin de la peau

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon

Voies urinaires / C64 - Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C00 - Tumeur maligne de la lèvre

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C02 - Tumeur maligne de la langue, parties autres et non précisées

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C06 - Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C08 - Tumeur maligne des glandes salivaires principales, autres et non précisées

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C09 - Tumeur maligne de l'amygdale

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C09 - Tumeur maligne de l'amygdale

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C10 - Tumeur maligne de l'oropharynx

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C11 - Tumeur maligne du rhinopharynx

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C13 - Tumeur maligne de l'hypopharynx
08/01/2021
Etude randomisée conrôlée évaluant l'impact de l'éducation thérapeutique du patient sur la toxicité des inhibiteurs du checkpoint immunitaire en oncologie
Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Alexandra FORESTIER

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT