Étude prospective de phase IIb, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du mocravimod comme traitement d’appoint et d’entretien chez des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) et recevant une allogreffe de cellules souches
hématopoïétiques (GCSH)
Type d'étude : RIPH1