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MO-TRANS / PKRPC001

Induction / Maintenance

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
06/02/2023
Innovation thérapeutique
Étude prospective de phase IIb, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du mocravimod comme traitement d’appoint et d’entretien chez des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) et recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


MO41552

Métastatique ou localement avancé

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
04/05/2022
Ciblage moléculaire
Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en Ouvert, évaluant entrectinib versus crizotinib chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à Petites cellules localement avancé ou métastatique Présentant un réarrangement du gène ros1 avec ou Sans métastases du système nerveux central
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Alexis Cortot

TEC / ARC / IDE :
Eric Wasielewski

Statut de l'essai : OUVERT


MO42541 / IMbrave251

Métastatique ou localement avancé

Organes digestifs / C22 - Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
04/05/2022
Etude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant Atézolizumab avec Lenvatinib ou Sorafenib versus Sorafenib ou Lenvatinib seul dans le carcinome hépatocellulaire préalablement traité par Atézolizumab et Bevacizumab
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Stéphane CATTAN

TEC / ARC / IDE :
Daphnée SORET

Statut de l'essai : OUVERT


MOIO

Métastatique ou localement avancé

Organes digestifs / C15 - Tumeur maligne de l'oesophage

Organes digestifs / C18 - Tumeur maligne du côlon

Organes digestifs / C19 - Tumeur maligne de la jonction recto-sigmoïdienne

Organes digestifs / C20 - Tumeur maligne du rectum

Organes digestifs / C22 - Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques

Organes respiratoires et intrathoraciques / C32 - Tumeur maligne du larynx

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon

Voies urinaires / C64 - Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie

Peau / C43 - Mélanome malin de la peau

Peau / C44 - Autres tumeurs malignes de la peau

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C00 - Tumeur maligne de la lèvre

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C01 - Tumeur maligne de la base de la langue

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C02 - Tumeur maligne de la langue, parties autres et non précisées

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C03 - Tumeur maligne de la gencive

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C04 - Tumeur maligne du plancher de la bouche

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C05 - Tumeur maligne du palais

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C07 - Tumeur maligne de la glande parotide
15/03/2023
Etude de phase 3 randomisé évaluant un traitement d'immunothérapie (IO) standard par des inhibiteurs de point de contrôle, par rapport à une intensité de dose réduite d'IO, chez des patients atteints d'un cancer métastatique en réponse après 6 mois d'IO standard.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Alexandra FORESTIER

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


MOIO

Métastatique ou localement avancé

Organes digestifs / C15 - Tumeur maligne de l'oesophage

Organes digestifs / C18 - Tumeur maligne du côlon

Organes digestifs / C19 - Tumeur maligne de la jonction recto-sigmoïdienne

Organes digestifs / C20 - Tumeur maligne du rectum

Organes digestifs / C22 - Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques

Organes respiratoires et intrathoraciques / C32 - Tumeur maligne du larynx

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon

Voies urinaires / C64 - Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie

Peau / C43 - Mélanome malin de la peau

Peau / C44 - Autres tumeurs malignes de la peau

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C00 - Tumeur maligne de la lèvre

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C01 - Tumeur maligne de la base de la langue

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C02 - Tumeur maligne de la langue, parties autres et non précisées

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C03 - Tumeur maligne de la gencive

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C04 - Tumeur maligne du plancher de la bouche

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C05 - Tumeur maligne du palais

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C07 - Tumeur maligne de la glande parotide
15/03/2023
Etude de phase 3 randomisé évaluant un traitement d'immunothérapie (IO) standard par des inhibiteurs de point de contrôle, par rapport à une intensité de dose réduite d'IO, chez des patients atteints d'un cancer métastatique en réponse après 6 mois d'IO standard.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Alexandra FORESTIER

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT