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AMBRE

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
01/12/2021
Etude multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant la chimiothérapie standard à l’association standard d’une hormonothérapie avec l’abémaciclib comme traitement de première ligne métastatique chez les patientes atteintes d’un cancer du sein ER positif - HER2 négatif avec des métastases viscérales et une charge tumorale élevée
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Sara GROSSI

Statut de l'essai : OUVERT


AMGEN 20180257

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde
30/11/2021
Innovation thérapeutique
A Phase 1b Open-label Study to Investigate the Safety and Pharmacokinetics of Administration of Subcutaneous Blinatumomab for the Treatment of Adults With Relapsed or Refractory B Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R B-ALL)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Céline BERTHON

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


AML003 / ARMADA

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
13/01/2022
Innovation thérapeutique
Essai ouvert de phase III, randomisé, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du CPI-613 en association à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (CHAM) par rapport à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (HAM) chez des patients âgés (≥ 60 ans) atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récurrente/réfractaire
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Sylvain CHANTEPIE

TEC / ARC / IDE :
Marie-Charlotte ZAPALOWICZ

Statut de l'essai : OUVERT


AML003 / ARMADA

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
01/02/2021
Essai ouvert de phase III, randomisé, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du CPI-613 en association à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (CHAM) par rapport à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (HAM) chez des patients âgés (≥ 60 ans) atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récurrente/réfractaire
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Delphine Lebon

TEC / ARC / IDE :
Amandine Hubert

Statut de l'essai : OUVERT


AMPLITUDE

Métastatique ou localement avancé

Organes génitaux masculins / C61 - Tumeur maligne de la prostate
29/11/2021
Ciblage moléculaire
Etude de phase 3 randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle évaluant l'efficacité et la tolérance du niraparib en combinaison avec l'acétate d'abiratérone et la prednisone versus l'acétate d'abiratérone et Prednisone pour le traitement des patients atteint d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration avec une lignée germinale délétère ou une mutation des gènes de réparation de la recombinaison homologue (HRR).
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Aurélien CARNOT

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT