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DAISY

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
05/06/2020
Etude de phase II, ouverte, portant sur le DS-8201a, un anticorps anti-HER2 conjugué pour les patients atteints d’un cancer du sein avancé, avec analyse des biomarqueurs prédictifs de réponse et de résistance au traitement
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Emilie KACZMAREK

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


DAISY

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
19/11/2019
Etude de phase II, ouverte, portant sur le DS-8201a, un anticorps anti-HER2 conjugué pour les patients atteints d’un cancer du sein avancé, avec analyse des biomarqueurs prédictifs de réponse et de résistance au traitement
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Katia KERJA

Statut de l'essai : OUVERT


DOLAF

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
28/01/2020
Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab (MEDI4736), OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l'olaparib
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Audrey MAILLIEZ

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


ET17-093 / BreastImmune03

Adjuvant / Radiothérapie

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
24/04/2020
Etude multicentrique de phase II, randomisée, menée en ouvert visant à évaluer le bénéfice clinique d’un traitement post-opératoire associant radiothérapie + Nivolumab + Ipilimumab versus radiothérapie + Capécitabine chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif et présentant une maladie résiduelle après chimiothérapie néoadjuvante
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Katia KERJA

Statut de l'essai : OUVERT


GO40987

Néoadjuvant

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
09/07/2020
Etude de phase I, multicentrique, menée à court terme en préopératoire en ouvert sur le GDC-9545 chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein positif aux récepteurs des oestrogènes
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Audrey MAILLIEZ

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT