Etude de Phase II, multicentrique, randomisée, contrôlée avec traitement actif, visant à comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par une thérapie ciblée ou une immunothérapie anti-cancéreuse, guidé par profilage génomique, versus une chimiothérapie à base de platine chez des patients ayant un cancer de site primitif inconnu (CPI) qui ont reçu 3 cycles d’un doublet de chimiothérapie à base de sels de platine
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique