Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’existence d’un donneur HLA identique

Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’existence d’un donneur HLA identique

Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le ruxolitinib versus le meilleur traitement disponible chez les patients présentant une réaction du greffon contre l’hôte chronique réfractaire aux corticostéroïdes, après une allogreffe de cellules souches (REACH 3)

Essai de phase II randomisé comparant une greffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 9/10 à une greffe à partir d’un donneur familial haplo-identique avec une prévention de la GVHD basée sur l’administration de fortes doses de cyclophosphamide post-greffe

A Phase 2, Prospective, Randomized, Open-Label Study on the Efficacy of Defibrotide Added to Standard of Care Immunoprophylaxis for the Prevention of Acute Graft-versus-Host-Disease in Adult and Pediatric Patients After Allogeneic Hematopietic Stem Cell Transplant