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ALTERGREF / ALTERGREF

Greffe / GvH

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C95 - Leucémie à cellules non précisées

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C81 - Lymphome de Hodgkin

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
14/01/2022
Essai de phase II randomisé comparant une greffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 9/10 à une greffe à partir d’un donneur familial haplo-identique avec une prévention de la GVHD basée sur l’administration de fortes doses de cyclophosphamide post-greffe
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Gandhi Laurent DAMAJ

TEC / ARC / IDE :
Angélique LEBOUVIER

Statut de l'essai : OUVERT


ALTERGREF / ALTERGREF

Greffe / GvH

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C95 - Leucémie à cellules non précisées

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C81 - Lymphome de Hodgkin

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
15/12/2021
Essai de phase II randomisé comparant une greffe à partir d’un donneur non apparenté HLA 9/10 à une greffe à partir d’un donneur familial haplo-identique avec une prévention de la GVHD basée sur l’administration de fortes doses de cyclophosphamide post-greffe
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


BP42233 / GRACE

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
30/11/2021
Innovation thérapeutique
Étude de phase I en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d'emploi et la pharmacocinétique de doses croissantes de RO7425781 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Thierry FACON

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


CANOVA / M13-494

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
14/12/2021
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open Label Study of Venetoclax and Dexamethasone Compared With Pomalidomide and Dexamethasone in Subjects With t(11;14)-Positive Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


CARRISMM / IFM 2017-04


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
13/12/2021
Evaluation de l’impact de la mise à jour des critères d’évaluation du myélome multiple (IMWG) sur l’histoire naturelle du myélome indolent afin d’établir de nouvelles recommandations pour le suivi et l’évaluation des facteurs pronostique du myélome indolent
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Valenciennes - 59300 VALENCIENNES

Investigateur :
Docteur Nathalie CAMBIER

TEC / ARC / IDE :
Marielle FERY

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Lens - 62300 LENS

Investigateur :
Docteur Daniela ROBU

TEC / ARC / IDE :
Hervé DECLERCQ

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre hospitalier de Dunkerque - 59140 DUNKERQUE

Investigateur :
Docteur Hélène DEMARQUETTE

TEC / ARC / IDE :
Virginie EL AZOUZI - PAQUEZ

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Roubaix - 59100 ROUBAIX

Investigateur :
Docteur Isabelle DERVITE

TEC / ARC / IDE :
Kathy DERNIVOIX

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier d’Arras - 62000 ARRAS

Investigateur :
Docteur Stéphane DARRE

TEC / ARC / IDE :
Unité de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT