Essai ouvert de phase III, randomisé, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du CPI-613 en association à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (CHAM) par rapport à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (HAM) chez des patients âgés (≥ 60 ans) atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récurrente/réfractaire

Etude de phase 3 randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle évaluant l'efficacité et la tolérance du niraparib en combinaison avec l'acétate d'abiratérone et la prednisone versus l'acétate d'abiratérone et Prednisone pour le traitement des patients atteint d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration avec une lignée germinale délétère ou une mutation des gènes de réparation de la recombinaison homologue (HRR).

Traitement anticoagulant prolongé d'un ETEV (événement thromboembolique veineux) associé au cancer : dose réduite vs dose pleine d’Apixaban : API-CAT STUDY pour APIxaban et Thrombose associée au cancer.

Traitement anticoagulant prolongé d'un ETEV (événement thromboembolique veineux) associé au cancer : dose réduite vs dose pleine d’Apixaban : API-CAT STUDY pour APIxaban et Thrombose associée au cancer.

Traitement anticoagulant prolongé d'un ETEV (événement thromboembolique veineux) associé au cancer : dose réduite vs dose pleine d’Apixaban : API-CAT STUDY pour APIxaban et Thrombose associée au cancer.