étude de phase 1-2, évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de l’APL-101, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations par saut de l'exon 14 de c-MET et des patients atteints de tumeurs solides avancées avec dérégulation de c-MET
Type d'étude : RIPH1