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HOVON 156 AML

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C88 - Maladies immunoprolifératives malignes
01/02/2021
Étude de phase 3, multicentrique, ouverte, randomisée, comparant le gilteritinib à la midostaurine en association avec un traitement d’induction et de consolidation suivie d’un traitement d’entretien d’un an chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndromes myélodysplasiques avec excès de blastes 2 (SMD-EB2) avec mutations de FLT3 éligibles pour une chimiothérapie intensive
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Delphine Lebon

TEC / ARC / IDE :
Amandine Hubert

Statut de l'essai : OUVERT


IDA53 / FILOCLL09

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
23/12/2021
Ciblage moléculaire
Evaluation of the Safety and Efficacy of the Association of Ibrutinib and Daratumumab in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia With p53 Dysfunction
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Jean-Pierre VILQUE

TEC / ARC / IDE :
Emmanuel GIRARD

Statut de l'essai : OUVERT


ISAKIDS / ACT15378

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
06/12/2021
Oncopédiatrie
Open-label, Single-arm Trial to Evaluate Antitumor Activity, Safety, and Pharmacokinetics of Isatuximab Used in Combination With Chemotherapy in Pediatric Patients From 28 Days to Less Than 18 Years of Age With Relapsed/Refractory B or T Acute Lymphoblastic Leukemia or Acute Myeloid Leukemia in First or Second Relapse
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Brigitte NELKEN

TEC / ARC / IDE :
Amandine GORALSKI

Statut de l'essai : OUVERT


MAC-HAPLO-MUD / MAC-HAPLO-MUD

Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C88 - Maladies immunoprolifératives malignes
15/12/2021
Etude de phase III randomisée comparant une allogreffe à partir d'un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d'un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Bénédicte BRUNO (pédiatre)

TEC / ARC / IDE :
Angeline MOREL

Statut de l'essai : OUVERT


MAC-HAPLO-MUD / MAC-HAPLO-MUD

Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C88 - Maladies immunoprolifératives malignes
15/12/2021
Etude de phase III randomisée comparant une allogreffe à partir d'un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir d'un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Bénédicte BRUNO (pédiatre)

TEC / ARC / IDE :
Angeline MOREL

Statut de l'essai : OUVERT