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VOICE / Validive VOICE Trial / MNPR-301-001

Adjuvant / Métastatique ou localement avancé

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C01 - Tumeur maligne de la base de la langue

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C09 - Tumeur maligne de l'amygdale

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C10 - Tumeur maligne de l'oropharynx
05/12/2022
Soins de support
Étude de phase 2b/3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, comparant l'efficacité et la tolérance d'un comprimé buccal muco-adhésif de clonidine à celles d'un placebo pour la prévention de la mucite buccale sévère induite par la chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer oro-pharyngé
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Clinique de l’Europe - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr David Defever

TEC / ARC / IDE :
Domitille tessereau

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Aline Houessinon

TEC / ARC / IDE :
Amira Benyoucef

Statut de l'essai : OUVERT


VOICE / Validive VOICE Trial / MNPR-301-001

Adjuvant / Métastatique ou localement avancé

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C01 - Tumeur maligne de la base de la langue

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C09 - Tumeur maligne de l'amygdale

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C10 - Tumeur maligne de l'oropharynx
05/12/2022
Soins de support
Étude de phase 2b/3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, comparant l'efficacité et la tolérance d'un comprimé buccal muco-adhésif de clonidine à celles d'un placebo pour la prévention de la mucite buccale sévère induite par la chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer oro-pharyngé
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Clinique de l’Europe - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr David Defever

TEC / ARC / IDE :
Domitille tessereau

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Aline Houessinon

TEC / ARC / IDE :
Amira Benyoucef

Statut de l'essai : OUVERT


XmAb13676-01 / XmAb 13676-01

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde
25/05/2022
A Phase 1 Multidose Study to Evaluate the Safety and Tolerability of XmAb13676 in Patients With CD20-Expressing Hematologic Malignancies
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Hervé TILLY

TEC / ARC / IDE :
Justine LORET

Statut de l'essai : OUVERT


XmAb13676-01 / XmAb 13676-01

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde
25/05/2022
A Phase 1 Multidose Study to Evaluate the Safety and Tolerability of XmAb13676 in Patients With CD20-Expressing Hematologic Malignancies
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Hervé TILLY

TEC / ARC / IDE :
Justine LORET

Statut de l'essai : OUVERT


XRAY VISION

Adjuvant

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C06 - Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C10 - Tumeur maligne de l'oropharynx

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C13 - Tumeur maligne de l'hypopharynx

Organes respiratoires et intrathoraciques / C32 - Tumeur maligne du larynx
17/03/2023
Innovation thérapeutique
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 2-arm Phase III Study to Assess Efficacy and Safety of Xevinapant and Radiotherapy Compared to Placebo and Radiotherapy for Demonstrating Improvement of Disease-free Survival in Participants With Resected Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck, Who Are at High Risk for Relapse and Are Ineligible for High-dose Cisplatin
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Pr S.THUREAU

TEC / ARC / IDE :
Olivier RASTELLI

Statut de l'essai : OUVERT