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BiCAR Therapy

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C83 - Lymphome non folliculaire
29/11/2021
Ciblage moléculaire Innovation thérapeutique
Etude de l’efficacité du glofitamab, un anticorps bispécifique CD3xCD20, pour les patients en rechutes après une thérapie par des lymphocytes T modifiés génétiquement (CAR-T cells)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


BiCAR Therapy

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C83 - Lymphome non folliculaire
29/11/2021
Ciblage moléculaire Innovation thérapeutique
Etude de l’efficacité du glofitamab, un anticorps bispécifique CD3xCD20, pour les patients en rechutes après une thérapie par des lymphocytes T modifiés génétiquement (CAR-T cells)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


BIG-1 / BIG-1

Induction / Consolidation / Greffe / GvH

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
11/05/2022
Essai de phase III visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofetil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Roubaix - 59100 ROUBAIX

Investigateur :
Docteur Isabelle PLANTIER

TEC / ARC / IDE :
Kathy DERNIVOIX

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Lens - 62300 LENS

Investigateur :
Docteur Laure STALNIKIEWICZ

TEC / ARC / IDE :
Hervé DECLERCQ

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre hospitalier de Dunkerque - 59140 DUNKERQUE

Investigateur :
Docteur Sarah BARBIEUX

TEC / ARC / IDE :
Viginie EL AZOUZI - PAQUEZ

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Valenciennes - 59300 VALENCIENNES

Investigateur :
Docteur Nathalie CAMBIER

TEC / ARC / IDE :
Linda CAMBULA

Statut de l'essai : OUVERT


BIG-1 / BIG-1

Induction / Maintenance / Consolidation / Greffe / GvH

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
23/12/2021
Essai de phase III visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofetil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Sylvain CHANTEPIE

TEC / ARC / IDE :
Angélique LEBOUVIER

Statut de l'essai : OUVERT


BLAD-RAD01

Métastatique ou localement avancé

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
01/12/2021
Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Florence JOLY

TEC / ARC / IDE :
Astrid LETIEMBRE

Statut de l'essai : OUVERT