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BGB-900-102 / Cohorte Cancer de la tête et du cou

Métastatique ou localement avancé

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C00 - Tumeur maligne de la lèvre

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C01 - Tumeur maligne de la base de la langue

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C02 - Tumeur maligne de la langue, parties autres et non précisées

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C03 - Tumeur maligne de la gencive

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C04 - Tumeur maligne du plancher de la bouche

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C05 - Tumeur maligne du palais

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C06 - Tumeur maligne de la bouche, parties autres et non précisées

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C10 - Tumeur maligne de l'oropharynx

Lèvre, cavité buccale et pharynx / C13 - Tumeur maligne de l'hypopharynx

Organes respiratoires et intrathoraciques / C32 - Tumeur maligne du larynx
14/08/2023
Innovation thérapeutique
Étude de phase I/II portant sur l’innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale préliminaire de diverses associations de BGB-A425 et LBL-007 avec le tislélizumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Radj GERVAIS

TEC / ARC / IDE :
Karim HAMOND

Statut de l'essai : OUVERT


BGB-900-102 / Cohorte Cancer du Poumon non à petites cellules

Métastatique ou localement avancé

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
11/08/2023
Innovation thérapeutique
Étude de phase I/II portant sur l’innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale préliminaire de diverses associations de BGB-A425 et LBL-007 avec le tislélizumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Radj GERVAIS

TEC / ARC / IDE :
Karim HAMOND

Statut de l'essai : OUVERT


BiCAR Therapy

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C83 - Lymphome non folliculaire
29/11/2021
Ciblage moléculaire Innovation thérapeutique
Etude de l’efficacité du glofitamab, un anticorps bispécifique CD3xCD20, pour les patients en rechutes après une thérapie par des lymphocytes T modifiés génétiquement (CAR-T cells)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


BiCAR Therapy

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C83 - Lymphome non folliculaire
29/11/2021
Ciblage moléculaire Innovation thérapeutique
Etude de l’efficacité du glofitamab, un anticorps bispécifique CD3xCD20, pour les patients en rechutes après une thérapie par des lymphocytes T modifiés génétiquement (CAR-T cells)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


BIG-1 / BIG-1

Induction / Consolidation / Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
01/09/2023
Essai de phase III visant à améliorer la survie globale des LAM de l’adulte de 18 à 60 ans en comparant l’idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l’induction, la cytarabine à haute-dose et à dose intermédiaire en consolidation et le mycophénolate mofetil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Emile LEMASLE

TEC / ARC / IDE :
Nathalie BREDA

Statut de l'essai : OUVERT