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CA209‐8HW / CheckMate 8HW

Métastatique ou localement avancé

Organes digestifs / C18 - Tumeur maligne du côlon

Organes digestifs / C20 - Tumeur maligne du rectum

Organes digestifs / C19 - Tumeur maligne de la jonction recto-sigmoïdienne
14/04/2022
Ciblage moléculaire
Essai randomisé de phase 3b évaluant le nivolumab seul, le nivolumab en combinaison avec l’ipilimumab, ou une chimiothérapie au choix de l’investigateur, chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique avec une instabilité microsatellitaire (MSI‐H) ou une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Farid EL HAJBI

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


CAAA601A42101 / Lu-DOTA-TATE

Métastatique ou localement avancé

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
24/06/2022
Innovation thérapeutique
Etude de phase Ib, de détermination de la dose, évaluant l’innocuité et l’effet de [177Lu]Lu-DOTA-TATE en association avec le carboplatine, l’étoposide et le tislelizumab en traitement d’induction et en association avec le tislelizumab en traitement d’entretien dans le cancer bronchique à petites cellules à un stade avancé (CBPC-SA) récemment diagnostiqué
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Alexis Cortot

TEC / ARC / IDE :
Eric Wasielewski

Statut de l'essai : OUVERT


CABL001I12201

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
04/05/2022
Ciblage moléculaire Innovation thérapeutique Oncopédiatrie
Etude en ouvert, multicentrique, de détermination de la dose, évaluant l’innocuité de l’asciminib par voie orale chez des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie en phase chronique (LMC Ph+ PC) ayant reçu un traitement antérieur par un ou plusieurs inhibiteurs de tyrosine kinase
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Brigitte NELKEN

TEC / ARC / IDE :
Angeline MOREL

Statut de l'essai : OUVERT


CAEL101-301

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
30/11/2021
A Phase 3, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 and Plasma Cell Dyscrasia Treatment Versus Placebo and Plasma Cell Dyscrasia Treatment in Plasma Cell Dyscrasia Treatment-Naïve Patients with Mayo Stage IIIb AL Amyloidosis
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


CAEL101-302

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
30/11/2021
A Phase 3, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 and Plasma Cell Dyscrasia Treatment Versus Placebo and Plasma Cell Dyscrasia Treatment in Plasma Cell Dyscrasia Treatment-Naïve Patients with Mayo Stage IIIa AL Amyloidosis
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT