A Phase 1, First-in-Human, Dose Escalation Study of the JNJ-75348780 Bispecific Antibody Targeting CD3 and CD22 in Participants With NHL and CLL

Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un conditionnement par busulfan, Fludarabine® et Thymoglobuline®, dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde de mauvais pronostic

Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un conditionnement par busulfan, Fludarabine® et Thymoglobuline®, dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde de mauvais pronostic

Étude de phase III sur 24 semaines, avec extension possible, multicentrique, prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en deux groupes parallèles, avec randomisation 1:1 visant à comparer l’efficacité et l’innocuité de la prise orale du masitinib par rapport au placebo dans le traitement des patients atteints d’une mastocytose systémique sévère indolente ou lattente avec handicap ne répondant pas au traitement symptomatique optimal.

Étude de phase 3, en ouvert, randomisée, visant à comparer le pralsetinib aux soins standards pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique positif à la fusion RET