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75348780LYM1001

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde
30/11/2021
Innovation thérapeutique
A Phase 1, First-in-Human, Dose Escalation Study of the JNJ-75348780 Bispecific Antibody Targeting CD3 and CD22 in Participants With NHL and CLL
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


AAA IPC 2011-003 / AAA IPC 2011-003

Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
14/12/2021
Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un conditionnement par busulfan, Fludarabine® et Thymoglobuline®, dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde de mauvais pronostic
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


AAA IPC 2011-003 / AAA IPC 2011-003

Greffe

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
14/12/2021
Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un conditionnement par busulfan, Fludarabine® et Thymoglobuline®, dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde de mauvais pronostic
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Ibrahim YAKOUB-AGHA

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


AB15003


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
04/05/2022
Étude de phase III sur 24 semaines, avec extension possible, multicentrique, prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en deux groupes parallèles, avec randomisation 1:1 visant à comparer l’efficacité et l’innocuité de la prise orale du masitinib par rapport au placebo dans le traitement des patients atteints d’une mastocytose systémique sévère indolente ou lattente avec handicap ne répondant pas au traitement symptomatique optimal.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Gourguechon

TEC / ARC / IDE :
Amandine Hubert

Statut de l'essai : OUVERT


AcceleRET / BLU-667-2303

Métastatique ou localement avancé

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
06/12/2021
Ciblage moléculaire
Étude de phase 3, en ouvert, randomisée, visant à comparer le pralsetinib aux soins standards pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique positif à la fusion RET
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Alexis Cortot

TEC / ARC / IDE :
Eric Wasielewski

Statut de l'essai : OUVERT