Etude de phase Ib/IIa multicentrique, en ouvert, d’escalade de doses visant à déterminer la dose maximum tolérée et évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire du CC-220 en monothérapie et en association avec la dexaméthasone chez les patients atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire.
Type d'étude : RIPH1