Etude de Phase I/II, en ouvert, multicentrique, à un seul bras de traitement, évaluant le ruxolitinib ajouté à des corticostéroïdes dans le traitement d'enfants et d’adolescents présentant une réaction aiguë du greffon contre l’hôte de grade II-IV après avoir reçu une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique