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COLUMBUS-AD / W00090GE303/EORTC-2139-MG

Adjuvant

Peau / C43 - Mélanome malin de la peau
28/04/2022
Ciblage moléculaire
Traitement adjuvant par encorafenib et binimetinib versus placebo dans le traitement des mélanomes réséqués de stade II avec mutation BRAF V600E/K : étude de phase III randomisée en triple aveugle, en collaboration avec le groupe mélanome de l’OERTC (Columbus AD)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Laurent MORTIER

TEC / ARC / IDE :
Benoît MINART

Statut de l'essai : OUVERT


COMMANDS / ACE-536-MDS-002

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
04/01/2023
Etude de phase 3, randomisée, comparant l'efficacité et la sécurité du luspatercept (ACE-536) par rapport à l'époétine alpha dans le traitement de l'anémie due à un syndrome myélodysplasique associé à un score IPSS-R à risque très faible, faible ou intermédiaire, chez des patients nécessitant une transfusion de globules rouges et n’ayant jamais reçu d’agents stimulant l'érythropoïèse.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Dr Laure GOURSAUD

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


COMMANDS / ACE-536-MDS-002

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
18/01/2022
Innovation thérapeutique
Etude de phase 3, randomisée, comparant l'efficacité et la sécurité du luspatercept (ACE-536) par rapport à l'époétine alpha dans le traitement de l'anémie due à un syndrome myélodysplasique associé à un score IPSS-R à risque très faible, faible ou intermédiaire, chez des patients nécessitant une transfusion de globules rouges et n’ayant jamais reçu d’agents stimulant l'érythropoïèse.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Gandhi Laurent DAMAJ

TEC / ARC / IDE :
Marie-Charlotte ZAPALOWICZ

Statut de l'essai : OUVERT


CONFIRM

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
16/02/2023
Étude multicentrique randomisée de phase III comparant un traitement continu versus une durée fixe avec le Daratumumab, Lénalidomide et Dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Pr Jean Pierre Marolleau

TEC / ARC / IDE :
Audrey Aleme

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Compiègne - 60200 COMPIEGNE

Investigateur :
Dr Sophie Dennetière

TEC / ARC / IDE :
Jean Christophe Seghezzi

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier d’Abbeville - 80100 ABBEVILLE

Investigateur :
Dr Isabelle Leduc

TEC / ARC / IDE :
Caroline Poix

Statut de l'essai : OUVERT


CONFIRM

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
02/08/2022
Étude de phase III randomisée, multicentrique, comparant l’administration continue ou pour une durée fixe de l’association daratumumab, lenalidomide et dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute.
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Dr Pascal LENAIN

TEC / ARC / IDE :
Béatrice PERRE

Statut de l'essai : OUVERT