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M18-803

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C91 - Leucémie lymphoïde
11/01/2021
A Prospective, Open-Label, Single Arm, Phase 2, Multi-Center Study Evaluating the Efficacy of Venetoclax Plus Ibrutinib in Subjects with T-cell Prolymphocytic Leukemia
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


AML003 / ARMADA

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
01/02/2021
Essai ouvert de phase III, randomisé, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du CPI-613 en association à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (CHAM) par rapport à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (HAM) chez des patients âgés (≥ 60 ans) atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récurrente/réfractaire
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Delphine Lebon

TEC / ARC / IDE :
Amandine Hubert

Statut de l'essai : OUVERT


AML003 / ARMADA

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
23/12/2020
Essai ouvert de phase III, randomisé, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du CPI-613 en association à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (CHAM) par rapport à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (HAM) chez des patients âgés (≥ 60 ans) atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récurrente/réfractaire
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Sylvain CHANTEPIE

TEC / ARC / IDE :
Marie-Charlotte ZAPALOWICZ

Statut de l'essai : OUVERT


ARO-013

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
05/01/2021
Etude de Phase III randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, portant sur l’efficacité de l’ajout du crénolanib à la chimiothérapie de rattrapage, par rapport à l’emploi de la chimiothérapie seule chez des sujets âgés de ≤75 ans, atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire avec mutation du gène FLT3.
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Bruno QUESNEL

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


CABL001I12201

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
07/10/2021
A Multi-center, Open-label Study to Determine the Dose and Safety of Oral Asciminib in Pediatric Patients With Philadelphia Chromosome Positive Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase (Ph+ CML-CP), Previously Treated With One or More Tyrosine Kinase Inhibitors
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Brigitte NELKEN

TEC / ARC / IDE :
Angeline MOREL

Statut de l'essai : OUVERT