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HOVON 150 AML

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C88 - Maladies immunoprolifératives malignes
04/05/2021
A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy.
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie - 80000 AMIENS

Investigateur :
Dr Delphine Lebon

TEC / ARC / IDE :
Amandine Hubert

Statut de l'essai : OUVERT


HOVON 150 AML

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
04/05/2021
A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy.
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Dr E. LEMASLE

TEC / ARC / IDE :
Youcef ATIA

Statut de l'essai : OUVERT


HOVON 150 AML

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde
04/05/2021
Etude de phase 3, randomisée évaluant un traitement par ivosidénib ou énasidénib en association avec une chimiothérapie, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1 ou IDH2 non encore traités.
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Bruno QUESNEL

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Lens - 62300 LENS

Investigateur :
Docteur Laure STALNIKIEWICZ

TEC / ARC / IDE :
Hervé DECLERCQ

Statut de l'essai : OUVERT


HOVON 156 AML

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
25/03/2021
Étude de phase 3, multicentrique, ouverte, randomisée, comparant le gilteritinib à la midostaurine en association avec un traitement d’induction et de consolidation suivi d’un traitement d’entretien d’un an chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndromes myélodysplasiques avec excès de blastes 2 (SMD-EB2) avec mutations de FLT3 éligibles pour une chimiothérapie intensive
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Bruno QUESNEL

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


HOVON 156 AML

Induction / Maintenance / Consolidation

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C92 - Leucémie myéloïde

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C88 - Maladies immunoprolifératives malignes
05/02/2021
Étude de phase 3, multicentrique, ouverte, randomisée, comparant le gilteritinib à la midostaurine en association avec un traitement d’induction et de consolidation suivie d’un traitement d’entretien d’un an chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndromes myélodysplasiques avec excès de blastes 2 (SMD-EB2) avec mutations de FLT3 éligibles pour une chimiothérapie intensive
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - 76000 ROUEN

Investigateur :
Dr Emilie LEMASLE

TEC / ARC / IDE :
Youcef ATIA

Statut de l'essai : OUVERT