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BLU-667-1101 / Arrow Partie 2 (expansion)

Métastatique ou localement avancé

Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations

Organes respiratoires et intrathoraciques / C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
22/06/2021
Etude de phase 1 évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du BLU-667 chez des patients ayant un cancer de la thyroïde, un cancer des poumons non à petites cellules ou d’autres cancers solides avancés avec altération du gène RET
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Alexis Cortot

TEC / ARC / IDE :
Asmaa El Fahsi / Eric Wasielewski

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Christine DO CAO

TEC / ARC / IDE :
Fabien Bertrand

Statut de l'essai : OUVERT


CRISP / IC 2017-08 – ITCC 053

Métastatique ou localement avancé

Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C81 - Lymphome de Hodgkin

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C84 - Lymphomes à cellules T/NK matures

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C82 - Lymphome folliculaire

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C83 - Lymphome non folliculaire

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C85 - Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C86 - Autres types précisés de lymphomes à cellules T/NK
23/06/2021
Etude de phase Ib évaluant la toxicité et l’efficacité du crizotinib soit en association soit en monothérapie chez l’enfant atteint d’un cancer avec expression de ALK, ROS1 ou MET
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Anne-Sophie DEFACHELLES

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


D0816C00025 / LYNPARZA

Métastatique ou localement avancé

Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations
07/01/2021
Étude de phase I, ouverte, en groupes parallèles, visant à évaluer la sécurité et la tolérance, l’efficacité et la pharmacocinétique de l'olaparib chez des patients pédiatriques présentant des tumeurs solides
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Anne-Sophie DEFACHELLES

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


D419EC00001

Métastatique ou localement avancé

Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
15/01/2021
Étude de phase 1-2, non randomisée, évaluant la sécurité, la tolérance et l’efficacité préliminaire du durvalumab en monothérapie associé à du trémélimumab chez des patients pédiatriques ayant des tumeurs solides avancées et des malignités hématologiques.
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Anne-Sophie DEFACHELLES

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT


DF1001-001

Métastatique ou localement avancé

Toutes tumeurs solides / C - Toutes localisations

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein

Voies urinaires / C66 - Tumeur maligne de l'uretère

Voies urinaires / C65 - Tumeur maligne du bassinet

Voies urinaires / C67 - Tumeur maligne de la vessie
15/07/2021
Etude de phase 1-2, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité clinique et biologique du DF1001, chez des patients ayant des tumeurs solides avancées ou métastasiques, avec sélection de certaines indications lors de la phase d’extension
Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Nicolas PENEL

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT