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CC-220-MM-001


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
10/02/2020
A Phase 1b/2a Multicenter, Open-label, Dose-escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose, Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of CC-220 as Monotherapy and in Combination With Other Treatments in Subjects With Multiple Myeloma
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Thierry FACON

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


CEPHEUS / 54767414MMY3019


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
28/01/2020
A Phase 3 Study Comparing Daratumumab, VELCADE (Bortezomib), Lenalidomide, and Dexamethasone (D-VRd) With VELCADE, Lenalidomide, and Dexamethasone (VRd) in Subjects With Untreated Multiple Myeloma and for Whom Hematopoietic Stem Cell Transplant is Not Planned as Initial Therapy
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Thierry FACON

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


IDARA / IFM2018-02


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
08/09/2020
Etude Multicentrique Ouverte de Phase II de l’associatrion Ixazomib – Daratumumab sans Dexamethasone (IDara) Chez les Patients Agés atteints de Myélome Multiple en Rechute ou Réfractaire
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


IFM2017-03


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
08/09/2020
Etude de phase III comparant le Lénalidomide et le Daratumumab en injection sous cutanée versus le Lénalidomide et la Dexaméthasone chez des sujets fragiles atteints de myélome multiple en traitement de première ligne et non éligibles à une chimiothérapie à forte dose.
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Thierry FACON

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre hospitalier de Dunkerque - 59140 DUNKERQUE

Investigateur :
Docteur Hélène DEMARQUETTE

TEC / ARC / IDE :
Viginie EL AZOUZI - PAQUEZ

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Lens - 62300 LENS

Investigateur :
Docteur Daniela ROBU

TEC / ARC / IDE :
Hervé DECLERCQ

Statut de l'essai : OUVERT

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Roubaix - 59100 ROUBAIX

Investigateur :
Docteur Isabelle DERVITE

TEC / ARC / IDE :
Kathy DERNIVOIX

Statut de l'essai : OUVERT


IFM2018-04


Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C90 - Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes
08/09/2020
Programme intensif d’induction et de consolidation avec double autogreffe de cellules souches chez des patients ayant un myélome multiple de haut risque nouvellement diagnostiqué : une étude de phase II de l’Intergroupe Francophone du Myélome (IFM)
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Salomon Manier

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT