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EPCORE FL-1 / M20-638

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C82 - Lymphome folliculaire
12/05/2023
Étude ouverte de phase III visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’epcoritamab en association avec le rituximab et le lénalidomide (R2) par rapport au schéma R2 chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire (EPCORE™ FL-1)
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


EPCORE™DLBCL-3 / GCT3013-06

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C83 - Lymphome non folliculaire
10/03/2023
Innovation thérapeutique
Essai international de phase II, randomisé, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’epcoritamab (GEN3013; DUOBODY®-CD3XCD20) en monothérapie ou en association avec le lénalidomide en traitement de première intention chez des patients inéligibles aux anthracyclines atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Franck MORSCHHAUSER

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT


EPIK-B2 / CBYL719G12301

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
29/06/2022
Ciblage moléculaire
Etude en deux parties, de phase III, multicentrique, randomisée (1:1), en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d’emploi de l'alpelisib (BYL719) en association avec le trastuzumab et le pertuzumab comme traitement de maintenance chez des patients atteints de cancer du sein avancé HER2- positif avec mutation PIK3CA
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Katia KERDJA

Statut de l'essai : OUVERT


EPIK-B5 / CBYL719C2303

Métastatique ou localement avancé

Seins, organes génitaux de la femme / C50 - Tumeur maligne du sein
17/04/2023
Ciblage moléculaire
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant alpelisib en association avec fulvestrant chez des hommes et des femmes ménopausées atteints d'un cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif avec mutation PIK3CA, ayant progressé sous ou après inhibiteur de l'aromatase et inhibiteur de CDK4/6
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre de cancérologie Les Dentellières - 59300 VALENCIENNES

Investigateur :
Docteur Géraldine LAURIDANT

TEC / ARC / IDE :
Stéphanie VERMOESEN

Statut de l'essai : OUVERT


EQUATOR / EQ-100-02

GvH

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
18/04/2023
Étude de phase III, randomisée, multicentrique, réalisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l’itolizumab en association avec des corticoïdes dans le traitement initial de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Micha SROUR

TEC / ARC / IDE :
Secrétariat de recherche

Statut de l'essai : OUVERT