Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association capivasertib + fulvestrant par rapport à l’association placebo + fulvestrant dans le traitement du cancer du sein localement avancé (inopérable) ou métastatique, exprimant les récepteurs hormonaux mais pas le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (RH+/HER2-) après une récidive ou une progression pendant ou après un traitement par inhibiteur de l’aromatase
Type d'étude : Hors ciblage moléculaire