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GENMAB GCT-3013-05

Induction

Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés / C83 - Lymphome non folliculaire
13/01/2022
Innovation thérapeutique
Essai de phase 3 randomisé, en ouvert, comparant l’epcoritamab à la chimiothérapie choisie par l’investigateur dans le lymphome diffus à grandes cellules B en rechute/réfractaire
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Institut d'Hématologie Bas-Normand (IHBN) - 14000 CAEN

Investigateur :
Gandhi Laurent DAMAJ

TEC / ARC / IDE :
Marie-Charlotte ZAPALOWICZ

Statut de l'essai : OUVERT


GERICO14

Métastatique ou localement avancé

Tissu mésothélial et tissus mous / C48 - Tumeur maligne du rétropéritoine et du péritoine

Tissu mésothélial et tissus mous / C49 - Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous

Tissu mésothélial et tissus mous / C.5 - Tissu mésothélial et tissus mous : autres et non précisés
20/04/2022
Oncogériatrie
Etude de phase III randomisée cyclophosphamide oral vs doxorubicine en 1ère ligne de chimiothérapie chez les patients âgés ≥ 65 ans atteints de sarcome des tissus mous métastatique ou avancé
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Corinne DELCAMBRE LAIR

TEC / ARC / IDE :
Katia KERDJA

Statut de l'essai : OUVERT


GERICO14

Métastatique ou localement avancé

Tissu mésothélial et tissus mous / C48 - Tumeur maligne du rétropéritoine et du péritoine

Tissu mésothélial et tissus mous / C49 - Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous

Tissu mésothélial et tissus mous / C.5 - Tissu mésothélial et tissus mous : autres et non précisés
20/04/2022
Oncogériatrie
Etude de phase III randomisée cyclophosphamide oral vs doxorubicine en 1ère ligne de chimiothérapie chez les patients âgés ≥ 65 ans atteints de sarcome des tissus mous métastatique ou avancé
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Corinne DELCAMBRE LAIR

TEC / ARC / IDE :
Katia KERDJA

Statut de l'essai : OUVERT


GERICO14

Métastatique ou localement avancé

Tissu mésothélial et tissus mous / C48 - Tumeur maligne du rétropéritoine et du péritoine

Tissu mésothélial et tissus mous / C49 - Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous

Tissu mésothélial et tissus mous / C.5 - Tissu mésothélial et tissus mous : autres et non précisés
20/04/2022
Oncogériatrie
Etude de phase III randomisée cyclophosphamide oral vs doxorubicine en 1ère ligne de chimiothérapie chez les patients âgés ≥ 65 ans atteints de sarcome des tissus mous métastatique ou avancé
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 14000 CAEN

Investigateur :
Corinne DELCAMBRE LAIR

TEC / ARC / IDE :
Katia KERDJA

Statut de l'essai : OUVERT


GERICO14

Métastatique ou localement avancé

Tissu mésothélial et tissus mous / C49 - Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous

Tissu mésothélial et tissus mous / C48 - Tumeur maligne du rétropéritoine et du péritoine

Tissu mésothélial et tissus mous / C49 - Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous

Tissu mésothélial et tissus mous / C.5 - Tissu mésothélial et tissus mous : autres et non précisés
29/11/2021
Oncogériatrie
Etude de phase III randomisée cyclophosphamide oral vs doxorubicine en 1ère ligne de chimiothérapie chez les patients âgés ≥ 65 ans atteints de sarcome des tissus mous métastatique ou avancé : Essai multicentrique du groupe GERICO/UNICANCER
Type d'étude : RIPH1
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Thomas RYCKEWAERT

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique

Statut de l'essai : OUVERT