Etude : IDIOME /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : IDIOME

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Hors ciblage moléculaire

Dernière MÀJ : 30/01/2020
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Étude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH1 (AG-120) chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1

Spécialité : Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
Localisation : C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Étude de phase II, ouverte, multicentrique, non-randomisée.
L’efficacité d’AG-120 sera étudiée dans 3 groupes de patients avec un SMD et la mutation IDH1:
Pour les patients de la Cohorte A : patients avec SMD de haut risque sans réponse (RC, RP, RC
réponse médullaire et HI) après au moins 6 cycles de traitement avec l’azacitidine mais sans
progression. Ils recevront 6 cures d’AG-120 et chaque cure dure 28 jours à raison de 500 mg/jour
PO jusqu’à la fin de l’étude.
Pour les patients de la cohorte B : patients SMD de haut risque (IPSS Elevé et intermédiaire 2)
sans cytopénies ne présentant : aucune infection, des PNN >500 mm3
et des plaquettes
>30 000/mm3 ou et sans syndrome hémorragique ; Ils vont recevoir le même traitement que ceux
de la cohorte A, à la même dose. l’azacitidine sera ajoutée au traitement par AG-120 (75 mg/m2
/j
pendant 7 jours soit en SC ou bien en IV) après 3 cycles d’AG-120 en l’absence de réponse
IWG 2006. Si on observe une réponse, on administrera l’AG-120 seul jusqu’à la fin de l’étude
Pour les patients de la cohorte C : patients SMD présentant une anémie résistant à l’EPO, le
traitement sera le même que celui décrit avec la cohorte A.

Phase : II

Stade : NA

NA
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion :
• Les patients doivent comprendre et signer un consentement éclairé ;
• Age ≥ 18 ans
• Adhérer au suivi protocolaire ;
• SMD selon la classification de l’OMS incluant les LAM avec 29% de blastes médullaires appartenant aux différentes catégories ci-dessous :
• Pour les patients de la cohorte A : SMD de haut risque (IPSS Élevé ou Intermediare-2) n’ayant pas répondu à l’azacitidine (RC, RP, RC médullaire, maladie stable avec amélioration hématologique) après au moins 6 cycles de traitement ou en rechute après réponsePour les patients de la cohorte B : patients SMD de haut risque (IPSS Élevé et intermédiaire 2) sans cytopénies ne présentant: aucune infection, des PNN ˃500/mm3 et des plaquettes ˃30 000/mm3 ou et sans syndrome hémorragique) • Pour les patients de la cohorte C : patients SMD de faible risque (IPSS faible et intermédiaire 1) présentant une anémie résistant à l’EPO alpha/beta (≥60 000 U/w) ou bien à la Darbopoëtine (≥150ug/w) donné pour au moins 12 semaines
• Présence de Mutation IDH1 dans le sang ou dans la moelle avant le début du traitement ;
• Fonction rénale normale définie par un taux de créatinine à moins de 1,5 fois la normale, et une clairance de la créatinine ≥ 50 mL/min ;
• Fonction hépatique normale, définie par un taux de bilirubine et de transaminases à moins de 1,5 fois la normale ;
• Une fraction d’éjection cardiaque (FEVG) >40% ;
• Patient non réfractaire aux transfusions de plaquettaires ;
• ECOG ≤ 2
• Le patient doit être capable de se rendre aux visites médicales nécessaires à cette étude et d’adhérer au suivi selon le protocole ;
• Les femmes en âge de procréer doivent :
- Accepter une contraception efficace sans interruption durant toute la durée de l’étude et jusqu’à 3 mois après la fin du traitement.
- Accepter une contraception efficace sans interruption, 4 semaines avant le début de l’étude, durant toute la durée de l’étude (y compris pendant les périodes de réduction de doses) et jusqu’à 3 mois après la fin du traitement.
- Accepter une surveillance par un test de grossesse dans les 7 jours qui précèdent le traitement, le premier test se fera à la visite d’éligibilité et au premier jour du début du traitement Ceci s’applique également aux femmes en âge de procréer et qui pratiquent l’abstinence.
Les hommes :
• Ils doivent accepter d’utiliser un préservatif chaque fois qu’ils ont des rapports sexuels avec une femme enceinte, ou susceptible de procréer, pendant toute la durée du traitement y compris en cas d’interruption des prises, et jusqu’à 3 mois après l’arrêt du traitement
• Accepter de se renseigner

Critères de non-inclusion : • Infection ou toute affection sévère non-contrôlée;
• Maladie cardiaque significative – NYHA classe III ou IV ou infarctus de myocarde dans les 6 mois avant l’entrée dans l’étude ;
• Moins de 14 jours après la dernière prise des facteurs de croissance (EPO, G-CSF) ;
• Utilisation d’agents en cours d’investigation dans les 30 jours ou de tout agent anticancéreux dans les 2 semaines précédant l’inclusion, à l’exception de l’hydroxyurée. Le patient doit avoir récupéré de toutes les toxicités induites par un traitement préalable ;
• Le patient ayant un intervalle QT corrigé selon la méthode de Fridericia (QTcF) ≥ 470 msec ou tout autre facteur augmentant le risque d'allongement de l'intervalle QT ou présentant un risque d'arythmie (insuffisance cardiaque, hypokaliémie, antécédents familiaux de syndrome de l'intervalle QT long). Les sujets ayant un intervalle QTcF allongé dans le cadre d'un bloc de branche peuvent participer à l'étude.
• Le patient prend des inducteurs puissants du cytochrome P450 (CYP) 3A4 ou les inhibiteurs ou des substrats sensibles au CYP3A4 avec une fenêtre thérapeutique étroite, à moins qu'ils puissent être transférés à d'autres médicaments ≥ 5 demi-vies avant l'administration.
• Le patient prend des médicaments avec substrat sensible à la P-glycoprotéine (P-gp) et fenêtre thérapeutique étroite, à moins qu'ils ne puissent être remplacés par d'autres médicaments ave une demi-vie ≥ 5 avant l'administration du traitement de l'étude.
• Cancer actif, ou antécédent de pathologie maligne autre que MDS (exception d’un carcinome baso-cellulaire ou un carcinome épidermoïde ou d’un carcinome in situ du col de l’utérus ou du sein) ;
• Patient déjà inclus dans un autre essai thérapeutique avec une molécule expérimentale ;
• Infection par le VIH ou hépatite B ou C active;
• Femmes enceintes ou allaitantes ;
• Toute affection médicale ou psychiatrique ne permettant pas le consentement éclairé du sujet ou faisant courir au patient un risque inacceptable dans le cas de sa participation à l’étude ;
• Patients éligibles pour une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ;
• L’étude ne prévoit pas l’inclusion de personnes visées aux articles L. 1121-5 à L. 1121-9 et L. 1122-1-2 du code de la santé publique (ex. : mineurs, majeurs protégés, etc.)
• Hypersensibilité connue à la substance active ou à un générique de l’AG-120;
• Absence de couverture sociale.
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT03503409
Promoteur :
Groupe Francophone de Myélodysplasies
Type de sponsor : Institutionnel
75010 PARIS 10

Coordonnateur :
Dr Marie SEBERT/Pr Pierre Fenaux
marie.sebert@aphp.fr
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - Rue d'Amiens CS 11516 - Cedex 1 - 76000 ROUEN

Investigateur :
Aspasia STAMATOULLAS-BASTARD

TEC / ARC / IDE :
Delphine BRIDELANCE
delphine.bridelance@
chb.unicancer.fr
02.76.67.30.33

Statut de l'essai : OUVERT

MAJ : 30/01/2020