Etude : KBP-ESCAP-2020-CPHG /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme / Nom
Situation thérapeutique
Traitement
Cadre réglementaire
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme / Nom : KBP-ESCAP-2020-CPHG

Situation thérapeutique :

Traitement :

Cadre réglementaire : RIPH3

Dernière MÀJ : 13/12/2021
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Recueil des nouveaux cas de cancer bronchique primitif diagnostiqués dans les services de pneumologie et de pneumo-cancérologie des centres hospitaliers généraux du 01/01/2020 au 31/12/2020

Spécialité : Organes respiratoires et intrathoraciques
Localisation : C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Etudes de cohorte prospectives, observationnelles, nationales, multicentriques, n’affectant pas la prise en charge des patients.

KBP-2020-CPHG

Résumé : Les résultats des études KBP-2000-CPHG et KBP-2010-CPHG ont montré une amélioration significative de la survie à 5 ans dans l’étude menéeen 2010 par rapport à l’étude conduite en 2000 (12,7 %vs10 % respectivement). Si les taux de survie du cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) ont été significativement améliorés en 2010 (13,8 % vs11,4 % en 2000), il n’en a pas été de même pour le cancer broncho-pulmonaire à petites cellules.
20 ans après l’étude KBP-2000-CPHG et 10 ans après l’étude KBP-2010-CPHG, le CPHG propose de mener une nouvelle étude épidémiologique sur le cancer broncho-pulmonaire (CBP) primitif, afin d’évaluer les modifications survenues en 10 ans et tenter de les interpréter.

Objectif principal : Estimer la mortalité à 1 et 5 ans chez les patients ayant un CBP primitif.
Objectifs secondaires :
-Décrire la population des patients pris en charge pour un CBP primitif par les pneumologues des CH en France en 2020.
-Décrire les prises en charge diagnostique et thérapeutique des patients suivis pour un CBP primitif par les pneumologues des CH en France en 2020 et les comparer aux études KBP-2010-CPHG et KBP-2000-CPHG
-Estimer les facteurs pronostiques
-Comparer les caractéristiques des patients et les caractéristiques tumorales à celles observées lors des études KBP-2010-CPHG et KBP-2000-CPHG
-Comparer les taux de survie observés à ceux rapportés lors des études KBP-2010-CPHG et KBP-2000-CPHG


ESCAP-2020-CPHG

Résumé : Malgré les avancées thérapeutiques majeures survenues dans le traitement du cancer du poumon ces quinze dernières années, cette pathologie reste une des plus compliquées à traiter. Cancer le plus fréquent dans le monde, le cancer du poumon représente aussi la première cause de décès par cancer dans les deux sexes. Afin de compléter les informations recueillies dans KBP-2020-CPHG sur le CBP primitif et sa prise en charge, le CPHG a décidé de conduire l’étude ESCAP-2020-CPHG, étude de suivi des patients inclus dans KBP-2020-CPHG. Les données sur la prise en charge thérapeutique des patients seront collectées dans l’étude ESCAP-2020-CPHG sur une période de trois ans et comparées à celles recueillies dans l’étude ESCAP-2011-CPHG, étude ancillaire de l’étude KBP-2010-CPHG, ayant le même objectif principal.

Objectif principal: Décrire la stratégie thérapeutique mise en œuvre en vie réelle par les pneumologues des CH durant les trois premières années qui suivent le diagnostic de CBP primitif chez les patients de la cohorte KBP-2020-CPHG.
Objectifs secondaires:
-Mener une évaluation pharmaco-économique
-Evaluer l’impact des nouvelles thérapeutiquessur la survie

Phase : NA

Stade : Localisé à Métastatique

1
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : Nouveaux cas de cancer bronchique primitif diagnostiqués dans les services de pneumologie et de pneumo-cancérologie des centres hospitaliers généraux du 01/01/2020 au 31/12/2020

Critères de non-inclusion : Non renseigné
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NA
Promoteur :
CPHG Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux
Type de sponsor : Institutionnel
66, boulevard Saint-Michel
75006 PARIS 06

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier d’Arras - 14 Bd Carnot - 62000 ARRAS

Investigateur :
Docteur Thierry SAELENS

TEC / ARC / IDE :
Unité de Recherche Clinique
recherche.clinique@
gh-artoisternois.fr
03.21.21.15.99

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 18/05/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier d’Arras - 14 Bd Carnot - 62000 ARRAS

Investigateur :
Docteur Marie BOUTEMY

TEC / ARC / IDE :
Unité de Recherche Clinique
recherche.clinique@
gh-artoisternois.fr
03.21.21.15.99

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 18/05/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier d’Arras - 14 Bd Carnot - 62000 ARRAS

Investigateur :
Docteur Jean AMOURETTE

TEC / ARC / IDE :
Unité de Recherche Clinique
recherche.clinique@
gh-artoisternois.fr
03.21.21.15.99

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 18/05/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier d’Arras - 14 Bd Carnot - 62000 ARRAS

Investigateur :
Docteur Patrice HANNEBICQUE

TEC / ARC / IDE :
Unité de Recherche Clinique
recherche.clinique@
gh-artoisternois.fr
03.21.21.15.99

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 18/05/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier d’Arras - 14 Bd Carnot - 62000 ARRAS

Investigateur :
Docteur Amélie TURLOTTE

TEC / ARC / IDE :
Unité de Recherche Clinique
recherche.clinique@
gh-artoisternois.fr
03.21.21.15.99

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 18/05/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Calais - 1601 Boulevard des Justes - BP 339 - 62100 CALAIS

Investigateur :
Docteur Vincent TACK

TEC / ARC / IDE :
Christina PERES
c.peres@ch-calais.fr
03 21 46 35 14

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 03/02/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Roubaix - 11 Boulevard Lacordaire - 59100 ROUBAIX

Investigateur :
Docteur David NUNES

TEC / ARC / IDE :
Quentin DHALLUIN
quentin.dhalluin@
chru-lille.fr
06.03.64.80.47

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 10/06/2021

Centre investigateur :
Centre hospitalier de Dunkerque - 130, avenue Louis Herbeaux - CS 76367 - 59140 DUNKERQUE

Investigateur :
Docteur Marie WARNIEZ

TEC / ARC / IDE :
Quentin DHALLUIN
quentin.dhalluin@
chru-lille.fr
06.03.64.80.47

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 10/06/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Tourcoing - 155 Rue du Président Coty - 59200 TOURCOING

Investigateur :
Docteur Loïc LEBELLEC

TEC / ARC / IDE :
Madame Floriane RICHA
fverhaeghe@
ch-tourcoing.fr
03 20 69 49 49, poste 6156

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 10/06/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Boulogne-sur-Mer - 33 rue Jacques Monod - 62200 BOULOGNE SUR MER
Apicrypt : recherche.ch-boulogne.fr@medical62.apicrypt.org

Investigateur :
Docteur Luc STOVEN

TEC / ARC / IDE :
Marion BRUMENT
m.brument@
ch-boulogne.fr
03.21.99.39.04

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 03/02/2021

Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Douai - Rue de Cambrai - 59500 DOUAI

Investigateur :
Docteur Jean-Yves TAVERNIER

TEC / ARC / IDE :
Claire MAZUY
claire.mazuy@
chru-lille.fr
06 27 19 41 05

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 18/05/2021