Etude : GREAT /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : GREAT

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle

Dernière MÀJ : 26/03/2020
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Etude de cohorte pour évaluer les caractéristiques cliniques des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire en fonction de la présence dans la tumeur d’une mutation BRCA ou d’anomalies génomiques et moléculaires au-delà de BRCA

Spécialité : Seins, organes génitaux de la femme
Localisation : C56 - Tumeur maligne de l'ovaire

Spécialité : Seins, organes génitaux de la femme
Localisation : C57 - Tumeur maligne des organes génitaux de la femme, autres et non précisés
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : This is a prospective observational French multicenter cohort in patients with ovarian and/or primitive peritoneal and/or fallopian tubes carcinoma, histologically confirmed, with an advanced stage at diagnosis (stage III to IV FIGO 2014). The objective is to constitute a clinico-biological database that allows to correlate clinical and progressive features of ovarian cancer patients based on tumor genomics and molecular detected abnormalities.

Phase : NA

Stade : Localement avancé à Métastasique

NA
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion :
Patient older than 18 years.
Patient with ovarian and/or primitive peritoneal and/or fallopian tubes carcinoma, histologically confirmed, with an advanced stage at diagnosis (stage III to IV FIGO 2014)
Patient in first line therapy

Available tumor sample fixed in formalin and included in paraffin (FFPE):
in pre-chemotherapy, insofar as possible
having a sufficient tumor surface, with a final cellularity of at least 20%
Identification of a molecular genetics' cancer platform and an onco-geneticists team working with the investigator team
Patient consenting her data to be collected and submitted through an automated processing
Patient beneficiary from the French social security

Critères de non-inclusion :
Patient with a mucinous ovarian carcinoma
Patient pregnant or breastfeeding
Patient under legal protection (guardianship or court order) or unable to consent
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT04027868
Promoteur :
ARCAGY-GINECO
Type de sponsor : Institutionnel
75004 PARIS 04

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Hôpital privé de l'Estuaire - 505 Rue Irène Joliot Curie - 76620 LE HAVRE

Investigateur :
Dr Hélen HOMOKOS

TEC / ARC / IDE :
Mme Natacha SOBOLAK
N.SOBOLAK@
ramsaygds.fr
02 76 89 97 51

Statut de l'essai : OUVERT

MAJ : 26/03/2020