Etude : COVIPACT /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : COVIPACT

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle

Dernière MÀJ : 23/10/2020
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Impact de l’épidémie infectieuse par COVID-19 sur la prise en charge des patients en onco-hématologie et sur les conséquences psychologiques chez les patients et les soignants.

Spécialité : Toutes tumeurs solides
Localisation : C - Toutes localisations

Spécialité : Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
Localisation : C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Objectif principal
Evaluer l’impact de la pandémie liée au COVID-19 sur lesadministrés adaptations des traitements oncologiques médicauxcancer administrés en hôpital de jour aux patients atteints de cancer ou hémopathie maligne en cours de traitement

Phase : NA

Stade : NA

NA
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : Pour les Patients :
- Patient adulte, traité pour une tumeur solide ou
hématologique
- Bénéficiant ou devant bénéficier d’un traitement
oncologique médical réalisé à l’hôpital de jour d’oncologie des
centres participants : traitement initié avant ou pendant la
pandémie au COVID-19
- Pas d’opposition du patient à participer à cette étude
- Patient privé de liberté ou sous tutelle
- Toute condition géographique, sociale ou
psychopathologique associée qui pourrait compromettre la
capacité du patient à participer à l’étude
Pour les Soignants :
- Oncologue médical(e), hématologue, interne, infirmier(ère)
et aide-soignant(e) en hôpital de jour acceptant de participer à
l’étude

Critères de non-inclusion : Non renseigné
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NA
Promoteur :
Centre François BACLESSE
Type de sponsor : Institutionnel
14000 CAEN

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Henri Becquerel - Rue d'Amiens CS 11516 - Cedex 1 - 76000 ROUEN

Investigateur :
Dr O. RIGAL

TEC / ARC / IDE :
Clotilde PUPIN,, Lorena MASSELINE, Delphine BRIDELANCE, Olivier RASTELLI et Nathalie BREDA
02 32 08 24 54

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 23/10/2020