Etude : ORBITAL / IFCT-1804 / Cohorte Métastases cérébrales et pas d'EGFR TKI antérieur



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : ORBITAL / IFCT-1804

Nom : Cohorte Métastases cérébrales et pas d'EGFR TKI antérieur

Traitement : Métastatique ou localement avancé

Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique

Dernière MÀJ : 19/06/2020
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Etude multicentrique de phase II évaluant l’efficacité et la sécurité de l’osimertinib chez les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) muté EGFR présentant des métastases cérébrales ou leptoméningées

Spécialité : Organes respiratoires et intrathoraciques
Localisation : C34 - Tumeur maligne des bronches et du poumon
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Objectif principal:
Déterminer l’efficacité de l’osimertinib chez des patients atteints d’un CBNPC muté EGFR et présentant des métastases cérébrales ou leptoméningées.
L’efficacité de l’osimertinib sera déterminée par le taux de réponse objective à 6 mois (ORR) basé sur les critères EANO-ESMOL pour la cohorte 1 et RECIST 1.1 pour les cohortes 2, 3 et 4.

Objectifs secondaires:
- Déterminer la survie globale (OS) et la survie sans progression (PFS) des patients atteints d’un CBNPC muté EGFR présentant des métastases cérébrales ou leptoméningées traités par osimertinib.
- Déterminer la sécurité et la qualité de vie des patients atteints d’un CBNPC muté EGFR présentant des métastases cérébrales ou leptoméningées traités par osimertinib

Objectifs exploratoires:
- Etude de la quantité d’ADN tumoral circulant dans le liquide céphalorachidien (LCR) lors du diagnostic et sa corrélation avec l’efficacité du traitement par osimertinib (cohorte 1)
- Comparaison des résultats de l’ADN tumoral circulant mesurés dans le sang et dans le LCR (cohorte 1)
- Surveillance de l’ADN tumoral circulant
- Analyse des mécanismes de résistance en cas de progression sous osimertinib

Phase : II

Stade : Métastatique

1, 2
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : 1. Patient ayant un CBNPC (histologiquement ou cytologiquement prouvé) de stade IV (classification TNM UICC 8ème édition, 2017).
2. Patient présentant des métastases cérébrales et/ou leptoméningées.
Cohorte 1 : le diagnostic de métastases leptoméningées nécessite soit :
 la détection de cellules cancéreuses ou d’une mutation EGFR dans le LCR, ou
 la présence de signes cliniques et d’images au niveau neurologique typiques des métastases leptoméningées, selon les critères EANO-ESMO.
3. Présence d’une mutation activatrice de l’EGFR. Les mutations suivantes sont considérées comme activatrices : L858R, délétions de l’exon 19, insertions dans l’exon 19, L861Q et G719X.
La présence de co-mutations sur un driver oncogénique devra être discutée avec l’IFCT avant l’inclusion du patient.
4. Recherche de la mutation T790M dans l’ADN tumoral circulant ou dans un échantillon de tissu tumoral lors de la progression après le dernier traitement reçu avant l’inclusion.
5. Nombre maximum de lignes de traitement anticancéreux reçues avant inclusion:
- Cohorte 1 : les patients peuvent avoir reçu maximum 3 lignes de traitement anticancéreux
- Cohorte 2 : les patients peuvent avoir reçu maximum 1 ligne de traitement anticancéreux
- Cohorte 3 et 4 : les patients peuvent avoir reçu maximum 2 lignes de traitement anticancéreux.
La dernière ligne reçue doit être un EGFR TKI
En cas de chimiothérapie antérieure, une période de « wash-out » de 28 jours doit être respectée. Si le traitement antérieur était un produit expérimental, une période de « wash-out » de 5 demi-vies ou de 3 mois, selon la période la plus longue, est nécessaire.
6. Patient ayant récupéré de toutes les toxicités liées aux traitements anticancéreux antérieurs à un grade ≤ 1 (CTCAE v 5.0), à l’exception de l’alopécie et de la neuropathie liée au traitement (grade ≤ 2 autorisé).
7. Pour les cohortes 3 et 4, progression documentée de la maladie selon les critères RECIST 1.1 :
- Cohorte 3 : les patients doivent avoir des métastases cérébrales en progression mais aucune progression en dehors du SNC.
- Cohorte 4 : les patients doivent avoir des métastases cérébrales en progression et une progression en dehors du SNC.
8. Présence d’au moins une lésion évaluable non irradiée auparavant selon les critères RECIST 1.1. Pour les cohortes 2, 3 et 4, les patients doivent avoir au moins une lésion cérébrale évaluable non irradiée auparavant selon les critères RECIST 1.1.
9. Age ≥ 18 ans.
10. Performance Status (PS) 0 à 2 excepté pour les patients ayant une carcinomatose leptoméningée (cohorte 1) pour lesquels un PS 3 est autorisé.
11. Espérance de vie ≥ 6 semaines pour la cohorte 1 et ≥ 12 semaines pour les cohortes 2, 3 et 4.
12. Fonction hématologique :
- Neutrophiles ≥ 1,5 109 /L ;
- Plaquettes ≥ 100 109 /L ;
- Hémoglobine ≥ 9 g/dL (transfusions autorisées).
13. Fonction hépatique :
- Bilirubine totale ≤ 1,5 x LNS ou ≤ 3 x LNS en cas de syndrome de Gilbert documenté ou de métastases hépatiques ;
- ASAT et ALAT ≤ 2,5 x LNS en cas d’absence de métastases hépatiques ou < 5 x LNS en cas de métastases hépatiques.
14. Fonction rénale : créatinine ≤ 1,5 x LNS, la clairance de la créatinine doit être ≥ 50 mL/min (Cockroft ou MDRD ou CKI-epi).
15. Coagulation :
- International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 ;
- Taux de Prothrombine (TP) ≤ 1.5 x LNS.
16. Patient ayant signé le formulaire de consentement éclairé avant d’effectuer les procédures spécifiques à l’étude.
17. Patient capable, selon l’investigateur, de respecter les exigences de l’étude.
18. Patients couvert par une assurance maladie nationale.
19. Les femmes doivent utiliser une méthode de contraception hautement efficace pendant l’étude et jusqu’à 3 mois après l’arrêt de l’osimertinib (les méthodes de contraception hautement efficaces ont un taux d’échec < 1% lorsqu’elles sont utilisées de manière systématique et correcte) et doivent avoir un test de grossesse négatif et ne pas allaiter si elles sont en mesure de procréer avant le début de traitement, ou ne doivent pas être en mesure de procréer en remplissant un des critères suivant à l’inclusion :
- Post-ménopause définie comme âge de plus de 50 ans et aménorrhée depuis au moins 12 mois après l’arrêt des traitements hormonaux exogènes.
- Les femmes de moins de 50 ans seront considérées comme ménopausées si elles sont en aménorrhée depuis au moins 12 mois ou plus après l’arrêt des traitements hormonaux exogènes et si les taux de LH et de FSH se situent dans la plage post-ménopausique pour le centre.
- Documentation de la stérilisation chirurgicale irréversible par hystérectomie, ovariectomie bilatérale ou salpingectomie bilatérale mais non par ligature des trompes.
20. Les hommes doivent être disposés à utiliser une méthode de barrière de contraception pendant l’étude et jusqu’à 4 mois après l’arrêt du traitement par osimertinib.

Critères de non-inclusion : 1. Cancer du poumon à petites cellules (CPC) ou tumeurs à histologie mixte comprenant un composant CPC.
2. Traitement antérieur par osimertinib ou un autre inhibiteur de l'EGFR de 3ème génération.
3. Traitement antérieur avec n'importe quel EGFR TKI (cohorte 2 uniquement)
4. Progression cérébrale nécessitant une irradiation du cerveau entier sans délai.
5. Traitements locaux (neurochirurgie ou traitement stéréotaxique) des métastases cérébrales pratiqués moins de 2 semaines avant l’inclusion.
6. Traitement local au niveau du cerveau prévu pendant le traitement à l'étude.
7. Patient ayant reçu une radiothérapie, incluant le poumon, ≤ 4 semaines avant l'inclusion ou patient n'ayant pas récupéré des toxicités induites par la radiothérapie. Pour tous les autres sites (y compris la radiothérapie sur les vertèbres et les côtes thoraciques) : radiothérapie ≤ 2 semaines avant l’inclusion ou patient n’ayant pas récupéré des effets indésirables induits par la radiothérapie. La radiothérapie palliative des lésions osseuses ≤ 2 semaines avant l’inclusion est autorisée.
8. L’un des critères cardiaques suivants :
- Intervalle QT corrigé moyen au repos (QTc) > 470 ms mesuré à l’aide de l’électrocardiographe utilisé pour l’ECG à l’inclusion
- Toute anomalie cliniquement importante du rythme, de la conduction ou de la morphologie de l’ECG au repos (par exemple : bloc complet de branche gauche, bloc cardiaque de 3ème degré et bloc cardiaque de 2ème degré).
- Tout facteur augmentant le risque d'allongement de l'intervalle QTc ou le risque d'événements
arythmiques tels qu'une insuffisance cardiaque, des anomalies électrolytiques (dont : potassium
sérique / plasmatique <lln magn="" s="" plasmatique="" calcium="" syndrome="" du="" qt="" long="" cong="" ant="" familiaux="" de="" ou="" mort="" subite="" inexpliqu="" moins="" ans="" chez="" des="" parents="" au="" premier="" degr="" tout="" m="" concomitant="" connu="" pour="" prolonger="" l="" et="" provoquer="" torsades="" pointes.="" maladie="" maligne="" active="" autre="" que="" le="" cbnpc.="" cancer="" actif="" cours="" derni="" ann="" cancers="" col="" in="" situ="" la="" peau="" basocellulaire="" autres="" traitements="" anticanc="" en="" compris="" chirurgie="" majeure="" exemple="" :="" intra-thoracique="" intra-abdominale="" intra-pelvienne="" semaines="" pr="" patient="" n="" pas="" r="" effets="" ind="" d="" telle="" proc="" infectieuse="" fi=""> 38,5 °C, ou preuve de toute autre pathologie, dégradation des fonctions organiques ou neurologiques, résultats de l’examen clinique ou des analyses de laboratoire conduisant à suspecter une maladie ou une condition qui contre indiquerait le traitement à l’étude, et qui pourrait nuire à l’observance du patient ou l’exposer à un risque éventuel de complications liées au traitement.
14. Maladie cardiaque cliniquement significative (par exemple : active) : accident vasculaire cérébral ou infarctus du myocarde dans les 6 mois précédent l’inclusion, angor instable, insuffisance cardiaque congestive > II selon la classification NYHA ou arythmie cardiaque nécessitant un traitement durant l’étude ou qui pourrait interférer avec l’observance du patient ou non contrôlées par un traitement.
15. Toute preuve de maladie systémique grave ou non contrôlée, y compris hypertension artérielle non contrôlée et diathèses hémorragiques actives, qui, selon l’investigateur rend la participation du patient à l’étude non souhaitable ou qui compromettrait le respect du protocole, ou une infection active, y compris hépatite B, hépatite C et virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
16. Nausées et vomissements réfractaires, maladies gastro-intestinales chroniques, incapacité à avaler le produit formulé ou résection intestinale importante empêchant l’absorption adéquate de l’osimertinib.
17. Antécédents d’hypersensibilité à l’un des excipients actifs ou inactifs de l’osimertinib ou à des médicaments ayant une structure chimique similaire ou appartenant à la même classe que l’osimertinib.
18. Patient recevant actuellement (ou incapable d’arrêter leur utilisation au moins 3 semaines avant la 1ère dose du traitement à l’étude) des médicaments ou des compléments à base de plante connus pour être de puissants inducteurs du CYP3A4 (voir Annexe 2 du protocole). Tous les patients doivent essayer d’éviter l’utilisation concomitante de médicaments, de compléments à base de plantes et/ou l’ingestion d’aliments connus comme étant des inducteurs du CYP3A4.
19. Antécédents médicaux de pneumopathie interstitielle, de pneumopathie interstitielle d’origine médicamenteuse, de pneumopathie radique nécessitant un traitement par corticothérapie, ou de signes évidents de pneumopathie interstitielle cliniquement active.
20. Patient faisant l’objet d’une mesure de protection légale ou hors d’état de manifester son consentement.
21. Patient présentant une déficience empêchant une compréhension complète des exigences de l’étude.
22. Patient ayant déjà été inclus et traité dans cette étude ou dans un autre essai clinique (à l’exception des essais biologiques consistant à collecter des échantillons uniquement).
23. Implication dans le planning et/ou la réalisation de l’étude (s’applique à la fois aux investigateurs et au personnel de l’étude du centre).
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NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT04233021
Promoteur :
INTERGROUPE FRANCOPHONE DE CANCEROLOGIE THORACIQUE
Type de sponsor : Institutionnel
75009 PARIS 09

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Caen - Avenue de la Côte de Nacre - 14033 Caen Cedex - 14000 CAEN

Investigateur :
Jeannick MADELAINE

TEC / ARC / IDE :
Vincent LEON
leon-v@chu-caen.fr

Statut de l'essai : OUVERT

MAJ : 19/06/2020