Etude : FILO-COVIM / COVIM



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : FILO-COVIM

Nom : COVIM

Traitement :

Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle

Dernière MÀJ : 22/06/2020
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Etude observationnelle de l’impact de l’épidémie COVID-19 sur les patients porteurs de néoplasies myéloprolifératives

Spécialité : Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
Localisation : C94 - Autres leucémies à cellules précisées
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Objectif Principal :
Décrire le taux d’infection grave à coronavirus dans les différents sous-groupes de patients porteurs de NMP définis par le traitement en cours lors de l’épidémie.

Objectifs secondaires :
- Incidence des infections COVID-19 chez les patients porteurs de NMP
- Incidence relative d’infection COVID-19 par rapport à la population générale
- Description/classification des formes cliniques de l’infection COVID-19 chez les patients NMP
- Formes cliniques et gravité des infections COVID-19 chez les patients porteurs de NMP mesurée par le taux de décès et d’hospitalisation.
- Impact respectif des traitements par interféron-alpha, ruxolitinib et hydroxyurée sur lagravité des épisodes COVID-19
- Impact des infections COVID-19 sur le risque de thrombose des patients atteints de NMP
- Impact des traitements antiagrégants sur le risque thrombotique des patients NMP COVID+

Phase : NA

Stade : NA

1 (hémato), Rechute, Réfractaire
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Patient with PV, ET, PMF or MF secondary to PV or ET diagnosed before the COVID-19 pandemic
- Seen in consultation or teleconsultation from May 2020 or deceased if the investigator became aware of this death during the study period

Critères de non-inclusion : Refusal to participate in the study
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT04416438
Promoteur :
French Innovative Leukemia Organisation
Type de sponsor : Institutionnel
CHU BRETONNEAU Centre Henry Kaplan Hématologie Cellulaire 2, Boulevard Tonnelé
37000 TOURS

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Roubaix - 11 Boulevard Lacordaire - 59100 ROUBAIX

Investigateur :
Docteur Mathieu WEMEAU

TEC / ARC / IDE :
Kathy DERNIVOIX
kathy.dernivoix@
ch-roubaix.fr
+33 3 20 99 31 31 | POSTE 6904 DECT 17685

Statut de l'essai : OUVERT

MAJ : 22/06/2020