Etude : RAGNAR /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme / Nom
Situation thérapeutique
Traitement
Cadre réglementaire
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme / Nom : RAGNAR

Situation thérapeutique : Métastatique ou localement avancé

Traitement : Thérapie ciblée

Cadre réglementaire : RIPH1

Dernière MÀJ : 30/11/2021
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Étude de Phase 2 évaluant l’erdafitinib chez les patients atteints de tumeurs solides avancées avec des altérations des gènes FGFR

Spécialité : Toutes tumeurs solides
Localisation : C - Toutes localisations
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : The purpose of this study is to evaluate the efficacy of erdafitinib in terms of overall response rate (ORR) in participants with advanced solid tumors with fibroblast growth factor receptor (FGFR) mutations and gene fusions.

1 treatment arm:
Experimental: Erdafitinib
Participants with fibroblast growth factor receptor (FGFR) mutations and FGFR gene fusions will receive a dose of erdafitinib oral tablets until disease progression, intolerable toxicity, withdrawal of consent, or decision by the investigator to discontinue treatment.

Phase : II

Stade : Localement avancé à Métastatique

2, 3, 4, X
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : ATTENTION LISTE NON EXHAUSTIVE
- Histologic demonstration of an unresectable, locally advanced, or metastatic solid tumor malignancy with an fibroblast growth factor receptor (FGFR) mutation or FGFR gene fusion
- Measurable disease
- Participant must have received at least one prior line of systemic therapy in the advanced, unresectable, or metastatic setting
- Documented progression of disease, defined as any progression that requires a change in treatment, prior to full study screening

Critères de non-inclusion : ATTENTION LISTE NON EXHAUSTIVE
- Has had prior chemotherapy, targeted therapy, or treatment with an investigational anticancer agent within 15 days or greater than or equal to (>=) 5 half-lives of the agent (whichever is longer) and up to a maximum of 30 days before the first dose of erdafitinib
- The presence of FGFR gatekeeper and resistance mutations
- Histologic demonstration of urothelial carcinoma
- Hematologic malignancy (i.e., myeloid and lymphoid neoplasms
- For non-small cell lung cancer participants only: pathogenic somatic mutations or gene fusions in the following genes: EGFR, ALK, ROS1, NTRK, and BRAF V600E
- Active malignancies other than for disease requiring therapy
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT04083976
Promoteur :
JANSSEN
Type de sponsor : Industriel
JANSSEN - JANSSEN
00000 HORS FRANCE

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 3 avenue du Général Harris - 14000 CAEN
Apicrypt : essaitherapeutiquecfb@baclesse.unicancer.fr

Investigateur :
Elodie COQUAN

TEC / ARC / IDE :
Sophie DANET
s.danet@
baclesse.unicancer.fr

Statut de l'essai : OUVERT

MAJ : 21/10/2020