Etude : WEBAPPAC /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme / Nom
Situation thérapeutique
Traitement
Cadre réglementaire
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme / Nom : WEBAPPAC

Situation thérapeutique : Adjuvant

Traitement : Thérapie ciblée

Cadre réglementaire : RIPH2

Dernière MÀJ : 13/01/2022
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Impact d’un accompagnement par web application versus prise en charge standard sur l’observance de l’hormonothérapie adjuvante à 18 mois chez les patientes traitées pour un cancer du sein

Spécialité : Seins, organes génitaux de la femme
Localisation : C50 - Tumeur maligne du sein
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : The investigators hypothesize that the implementation of a Web-application in patients initiating adjuvant hormone therapy for breast cancer brings a benefit on treatment adherence and quality of life.

2 arms:
- Experimental: WEB-application
- Active Comparator: Standard accompaniment

Phase : NA

Stade : Localement avancé

NA
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Patient > 18 years old
- Breast cancer patient candidate for adjuvant hormone therapy
- Mastery of the French language
- Patient with a cell phone and an Internet connection
- Patient able to use a computer, smartphone, or tablet.
- Patient affiliated to a social security system
- Signing of informed consent prior to any specific study-related procedure

Critères de non-inclusion : - Patient who has previously received hormone therapy for cancer.
- Patient not trained in the use of the application
- Any associated medical or psychiatric condition that might compromise the patient's ability to participate in the study
- Patients with locoregional or metastatic recurrence
- Other history of cancer.
- Patient deprived of liberty, under guardianship or curatorship
- Simultaneous participation in a therapeutic clinical trial or other clinical study involving a connected tool
- Patient unable to undergo trial follow-up for geographical, social or psychopathological reasons
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT04554927
Promoteur :
Centre François BACLESSE
Type de sponsor : Institutionnel
14000 CAEN

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre François BACLESSE - 3 avenue du Général Harris - 14000 CAEN
Apicrypt : essaitherapeutiquecfb@baclesse.unicancer.fr

Investigateur :
Christelle LEVY

TEC / ARC / IDE :
Katia KERDJA
k.KERDJA@
baclesse.unicancer.fr

Statut de l'essai : OUVERT

MAJ : 04/11/2020