Etude : PARCOURS /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : PARCOURS

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Hors ciblage moléculaire

Dernière MÀJ : 23/07/2019
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Parcours Ville-Hôpital des patients traités par chimiothérapie anticancéreuse orale au CHU de Caen : analyse du processus et de ses dysfonctionnements

Spécialité : Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
Localisation : C96 - Tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, autres et non précisées

Spécialité : Organes digestifs
Localisation : C26 - Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis

Spécialité : Organes respiratoires et intrathoraciques
Localisation : C39 - Tumeur maligne de l'appareil respiratoire et des organes intrathoraciques, de sièges autres et mal définis

Spécialité : Peau
Localisation : C44 - Autres tumeurs malignes de la peau
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Objectif principal :
Améliorer le parcours ville-hôpital des patients traités par chimiothérapie anticancéreuse orale, par réalisation d‘un état des lieux puis une analyse de ses dysfonctionnements

Objectifs secondaires :
- Améliorer l’adhésion médicamenteuse des patients par la mesure de celle-ci et de ses déterminants
- Limiter les évènements indésirables survenus et évaluer leur prise en charge, par leur recensement et l’analyse de leur évitabilité
-Contrôler le coût du recours aux soins non planifiés, en décrivant les facteurs y conduisant

Phase : NA

Stade : NA

NA
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion :  Patient âgé de plus de 18 ans
 Atteint de cancer (hémopathies malignes, tumeurs digestives, tumeurs thoraciques ou cutanées)
 Venant en consultation au CHU de Caen pour la primoprescription d’une chimiothérapie anticancéreuse orale, dont la prescription est réservée aux oncologues ou hématologues, quel que soit le lieu de dispensation du médicament (officine de ville ou pharmacie à usage intérieur)

Critères de non-inclusion :  Patient traité par chimiothérapie anticancéreuse orale pour une autre pathologie
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
Promoteur :
CHU de Caen
Type de sponsor : Institutionnel
CHU de Caen
14000 CAEN

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Caen - Avenue de la Côte de Nacre - 14033 Caen Cedex - 14000 CAEN

Investigateur :
Valérie CHEDRU-LEGROS

TEC / ARC / IDE :
Lucie MABIRE
mabire-l@chu-caen.fr

Ouverture de l'essai : CLOS

MAJ : 23/07/2019