Etude : ROMEO / CTMT212AFR02



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme / Nom
Situation thérapeutique
Traitement
Cadre réglementaire
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme / Nom : ROMEO / CTMT212AFR02

Situation thérapeutique : Métastatique ou localement avancé

Traitement : Thérapie ciblée

Cadre réglementaire : RIPH3

Dernière MÀJ : 01/08/2022
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : National prospective observational study of Tafinlar® (dabrafenib) and Mekinist® (trametinib) combination in patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation with 2 years follow-up

Spécialité : Peau
Localisation : C43 - Mélanome malin de la peau
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Pas de donnée disponible

Phase : NA

Stade : Localement avancé à Métastatique

1, 2
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : Pas de donnée disponible

Critères de non-inclusion : Pas de donnée disponible
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NA
Promoteur :
Novartis Pharmaceuticals
Type de sponsor : Industriel
00000 HORS FRANCE

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
CHU de Caen - Avenue de la Côte de Nacre - 14033 Caen Cedex - 14000 CAEN

Investigateur :
Michel DE PONTVILLE

TEC / ARC / IDE :
Esther LEBRETON
lebreton-e@
chu-caen.fr

Statut de l'essai : CLOS

MAJ : 01/08/2022