Etude : BLAD-RAD01 /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme / Nom
Situation thérapeutique
Traitement
Cadre réglementaire
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme / Nom : BLAD-RAD01

Situation thérapeutique : Métastatique ou localement avancé

Traitement : Radiothérapie

Cadre réglementaire : RIPH1

Dernière MÀJ : 29/11/2021
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne

Spécialité : Voies urinaires
Localisation : C67 - Tumeur maligne de la vessie
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Il s’agit d’une étude de phase 2, randomisée, en goupes parallèles et multicentrique.

Les patients sont randomisés en 2 bras :

- Bras A (contrôle) : les patients sont sous observation.

- Bras B (expérimental) : les patients reçoivent une radiothérapie de clôture consistant en une irradiation pelvienne et/ou une irradiation des métastases. Une résection transurétrale de la vessie est réalisée avant l’initiation de la radiothérapie chez les patients diagnostiqués métastatiques de novo en cas de tumeur résiduelle au niveau de la vessie localisée sur le CT scan et/ou présence d’une hématurie macroscopique.

Pour le bras A, un examen clinique est réalisé à la semaine 12 +/- 7 jours, correspondant à la visite de fin de traitement.

Pour le bras B, une surveillance clinique des patients est réalisée toutes les semaines pendant la radiothérapie. Une visite de fin de traitement est programmée dans les 7 jours suivant la fin de la radiothérapie.

Tous les patients sont suivis au mois 4 et 6 mois post –randomisation, puis tous les 3 mois pendant les 2 premières années et enfin tous les 6 mois la dernière année sur une période maximale de 3 ans ou jusqu’à progression. En cas de progression avant la période de 3 ans, les patients sortent d’étude et sont suivis uniquement pour la collecte des données de survie.


Objectif principal
Evaluer la survie globale de la radiothérapie de consolidation par rapport à la prise en charge standard.

Objectif secondaire
- Evaluer la survie sans progression.
- Evaluer la tolérance de la radiothérapie de consolidation.
- Evaluer la qualité de vie.

Phase : II

Stade : Métastatique

1
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Âge ≥ 18 ans.
- Carcinome urothélial de la vessie diagnostiqué histologiquement.
- Patients métastatiques plus de 6 mois après la fin du traitement.
- Patient ayant reçu une 1ère ligne de traitement métastatique.
- Absence de progression selon les critères RECIST 1.1 après la 1e ligne de traitement sytémique.
- Au maximum 3 lésions métastatiques résiduelles à l’issue de la 1e ligne de traitement systémique (déterminé sur la base de l’imagerie réalisée pour l’évaluation tumorale : scanner ou scanner TEP-18FDG).
- Métastases résiduelles éligibles à la radiothérapie stéréotaxique.
- Maximum 6 semaines entre le dernier cycle de traitement systémique et la randomisation.
- Indice de performance ≤ 2 (OMS).
- Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
- Consentement éclairé signé.

Critères de non-inclusion : - Cancer urothélial de la vessie à cellules non transitionnelles (carcinome épidermoïde, adénocarcinome ou carcinome neuroendocrinien de la vessie).
- Métastases cérébrales avant l’initiation du traitement systémique.
- Métastases hépatiques avant l’initiation du traitement systémique.
- Absence de cible à irradier (antécédent de cystectomie, absence de lésions résiduelles, absence d’envahissement ganglionnaire).
- Patient présentant une rechute métastatique après un traitement radical de la vessie par radio-chimiothérapie.
- Récidive locale au niveau du lit de cystectomie.
- Maladie inflammatoire chronique de l’intestin active.
- Antécédent de sclérodermie.
- Second cancer ou antécédent de pathologie maligne dans les 5 ans (à l’exception d’un carcinome basocellulaire ou d’un cancer de la prostate découvert fortuitement lors d’une cytoprostatectomie + curage et de bon pronostic (stade T
- Traitement antérieur par radiothérapie pelvienne.
- Traitement antérieur par radiothérapie à proximité de la lésion métastatique résiduelle.
- Participation concomitante à un autre essai clinique thérapeutique interventionnel.
- Contre-indication à la radiothérapie stéréotaxique sur la lésion à irradier en raison d’une atteinte fonctionnelle de l’organe.
- Toute condition psychiatrique, familiale, géographique ou bien sociologique pouvant empêcher le patient de se conformer aux contraintes du protocole.
- Personnes privées de liberté ou sous régime de protection juridique.
- Femme enceinte ou en cours d’allaitement.
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT04428554
Promoteur :
Institut Claudius Regaud
Type de sponsor : Institutionnel
31100 TOULOUSE

Coordonnateur :
Docteur Jonathan KHALIFA
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Insititut Andrée DUTREIX - 891 avenue de Rosendaël - 59240 DUNKERQUE

Investigateur :
Docteur Jean-Philippe WAGNER

TEC / ARC / IDE :
Florence HENNETIER
fhennetier@
iadonco.org
03 28 51 96 30

Statut de l'essai : OUVERT

MAJ : 28/09/2021